9.反应热与反应历程

1.C由图2知,步骤Ⅰ的活化能大于步骤Ⅱ和步骤Ⅲ,故步骤Ⅰ为决速步,A正确;由图2知,X(g)→Z(g)为吸热反应,升高温度平衡正向移动,c平(Z)增大,X(g)→H(g)为放热反应,升高温度平衡逆向移动,c平(H)减小,故升高反应温度,c平(Z)c平(H)增大,B正确;由于催化剂不会影响平衡的移动,故改良催化剂N并不能改变c平(Z)c平(H),C错误;由Y(g)→Z(g)为吸热过程,故ΔHⅡ0,Y(g)→H(g)为放热过程,故ΔHⅢ0,则Δ

2.D反应过程中B(C6F5)3是催化剂,可以降低反应的活化能,A正确;为反应物,为生成物,在B(C6F5)3催化作用下,反应过程为,B正确;9-5→9-4的反应由转化为为消去反应,C正确;在H+的作用下先生成,再烯醇化异构生成,D错误。

3.C生成中间体1、2的过程都是放热的,A正确;中间体2到过渡态2这一步是最大活化能,最大活化能是49.50kJ·mol-1-(-154.82kJ·mol-1)=204.32kJ·mol-1,B正确;该反应的反应热ΔH:生成物的总能量-反应物的总能量=-6.57kJ·mol-1-0kJ·mol-1=-6.57kJ·mol-1,C错误;Ni—H键的形成是中间体2到中间体3的过程,D正确。

4.C活化能越小,反应越快,活化能:反应ⅱ反应ⅲ,A项错误;以草酸和硝酸盐为原料合成H2NCH2COOH中,C、N的化合价都降低,发生了还原反应,故甘氨酸在阴极区生成,B项错误;根据题图可知,OA生成GX,同时有水生成,C项正确;反应ⅳ为OHC—COOH+NH2OH→HOOC—CHNOH+H2O,原子利用率小于100%,D项错误。

5.C1s=103ms(毫秒)=106μs(微秒),需要时间越短,速率越快,速控反应是速率最小步骤,即活化能最大的反应步骤,第(1)步是速控步骤,A正确;Co为27号元素,价电子排布式为3d74s2,位于周期表中第四周期第Ⅷ族,B正确;水被氧化生成O2,生成1molO2时转移4mol电子,C错误;上述三步都断裂了氢氧键(极性键),D正确。

6.AR—O—O—R生成RO·只有化学键的断开,没有形成新化学键,不是化学变化,故A错误;根据已知:①CH3CH=CH2CH3CH2CH2Br,异丁烯发生反应①时,Br原子加在端碳上,故B正确;根据图2的反应机理,CH3CH=CH2与HBr发生反应,终止产物可能有,故C正确;根据图1可知,过氧化物存在时,主要生成自由基Ⅰ是因为其活化能相对较低,故D正确。

7.DCO2通过化学吸附方式在催化剂表面发生反应:CO2→C+2O,故A项正确;R3反应中形成C—H、C=O、C—O,均为极性共价键,故B项正确;催化剂表面有孔洞有助于反应气吸附在催化剂表面,且增大接触面积,故C项正确;根据反应活化能,R1反应活化能最低,反应最快,为主反应,故CO2在催化剂表面主要解离方式是生成O和CO,故D项错误。