医疗器械通用知识试题库与答案
一、单选题（共72题，每题1分，共72分）
1.医疗器械监督管理条例适用于在中华人民共和国境内从事（）。
A、医疗器械的生产、经营、使用的单位或者个人
B、医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
C、医疗器械的研制、生产、经营、使用的单位或者个人
D、医疗器械的生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
正确答案：B
2.中动脉又称（）。
A、肌性动脉
B、阻力动脉
C、弹性动脉
D、高压动脉
正确答案：A
3.光学仪器存在理论上的分辨极限，是由于光的（）现象。
A、旋光
B、干涉
C、衍射
D、偏振
正确答案：C
4.我国医疗器械行业标准的代号是（）。
A、GB
B、YZ
C、YY
D、IEC
正确答案：C
5.气体在某液体界面上扩散时，两个区域之间的（）差越大，扩散速度相对越快。
A、密度
B、浓度
C、分压
D、压力
正确答案：C
6.在公式pV=nRT中，n与T分别表示气体的（）。
A、摩尔数、绝对温标
B、密度、摄氏温度
C、单位体积的摩尔数、绝对温标
D、单位体积的摩尔数、摄氏温度
正确答案：A
7.医疗机构对一次性使用的医疗器械（）。
A、经适当处理证明安全有效后可重复使用
B、可重复使用
C、经批准后可重复使用
D、不得重复使用
正确答案：D
8.无名动脉分支血管有（）。
A、左锁骨下动脉
B、左颈总动脉
C、右锁骨下动脉
D、右冠状动脉
正确答案：C
答案解析：无名动脉又分为右颈总动脉和右锁骨下动脉。
9.一般气体在（）的情况下，可以看成是理想气体。
A、压力不太低和温度不太高
B、压力不太高和温度不太高
C、压力不太高和温度不太低
D、压力不太低和温度不太低
正确答案：C
10.按照JJF1001-1998《通用计量术语及定义》，测量被定义为（）。
A、以确定量值为目的的一组操作
B、定量地表示比较的结果
C、获得有适当不确定度的测量结果
D、确定被测的量的量值
正确答案：A
答案解析：测量（measurement）：以确定量值为目的的一组操作。注：1.操作可以是自动地进行的。2.测量有时也称剂量。3.JJF1001-1998《通用计量术语及定义》已作废，现行的为JJF1001-2011《通用计量术语及定义》，关于测量的定义修改为：通过实验获得并可合理赋予某量一个或多个量值的过程。
11.未经许可从事第三类医疗器械经活动情节严重的企业，不得申请医医疗器械经营许可的年限为（）。
A、一年
B、五年
C、三年
D、十年
正确答案：B
12.光在传播光程中遇到障碍物时，能够绕过障碍物边缘继续前进，偏离直线传播而进入几何阴影区域，使光强重新分布的现象，称为（）现象。
A、干涉
B、偏振
C、旋光
D、衍射
正确答案：D
13.经营企业必须将无菌器械购销记录及有效证件保存到产品有效期满后（）。
A、三年
B、一年
C、二年
D、五年
正确答案：C
14.我国《医疗器械监督管理条例》适用于（）。
A、台湾
B、澳门
C、西藏
D、香港
正确答案：C
15.光从折射率为2的介质射向折射率为1.414的介质，其临界角为（）。
A、π/3
B、π/4
C、π/5
D、π/6
正确答案：B
答案解析：临界角计算公式为：θ=arcsinn′nθ=arcsinn′n\theta=arcsin\frac{n}{n}n=1.414，n=2，则sinθ=2–√2?θ=π4sinθ=22?θ=π4sin{\theta}=\frac{\sqrt{2}}{2}\Rightarrow\theta=\frac{\pi}{4}
16.风险概念的两个组成部分是（）。
A、损害发生的方式和损害的程度
B、损害发生的次数和损害的现象
C、损害发生的概率和损害的后果
D、损害发生的时间和损害的形式
正确答案：C
17.（）是指根据《计量法》第九条第二款规定，由使用单位对强制检定范围以外的其它依法管理计量器具进行的定期检定。
A、法则检定
B、授权检定
C、强制检定
D、非强制检定
正确答案：D
18.氧和二氧化碳在体内的转运方式是（）。
A、易化扩散
B、主动转运
C、入胞和出胞
D、单纯扩散
正确答案：D
19.红宝石激光器属于（）激光器。
A、半导体
B、液体
C、固体
D、气体
正确答案：C
20.下腔静脉系（）。
A、收集头颈、上肢和胸、背部等处的静脉血
B、收集腹部、盆部、下肢部静脉血
C、收集心脏的静脉血液
D、收集腹腔内除肝脏外所有非成对脏器的血液
正确答案：B
答案解析：体循环静脉可分三大系统，上腔静脉、下腔静脉和心静脉。上腔静脉：收集头颈、上肢和胸、背部等处的静脉血回到心脏的管道。下腔静脉：收集腹部、盆部、下肢部静脉血回到心脏的管道。门静脉：主要收集腹腔内除肝脏外所有非成对脏器的血液回流的