化学ⅵ鲁科版主题3综合试验活动阿司匹林药片有效成分的检测
1、人猛烈运动，骨骼肌组织会供氧缺乏，导致葡萄糖无氧氧化，产生大量酸性物质(分子式为CHO)，假设该物质过度积存于腿部，会引起肌肉酸痛。表达该物质酸性的基团是
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A、羟基 B、甲基
C、乙基 D、羧基
解析：选D。分子式为CHO的酸性物质是我们格外生疏的乳酸，乳酸是含有羟基和羧基的
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双官能团化合物，羟基是一种中性基团，而羧基上的氢原子能够电离而显酸性，因此表达乳
酸酸性的基团是羧基。
2、(2025年潍坊高二检测)阿司匹林药效释放较快，科学家将它连接在高分子载体上制成缓释长效阿司匹林，其中一种药物构造简式如下：
该物质1mol与足量NaOH溶液反响，消耗NaOH的物质的量为A、3mol B、4mol
C、3nmol D、4nmol
解析：选D。分析该高分子化合物的构造，每个链节有3个—COOR构造，其中与苯环相连的
CHCOO—可以消耗2个NaOH，其他2个—COOR各消耗1个NaOH，故每个链节消耗4个NaOH。
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考虑该药物是高分子化合物，1mol该物质最多消耗NaOH的物质的量为4nmol。
3、(2025年天津一中高二检测)某有机物的构造简式为 ，该物质1mol与足量NaOH溶液充分反响，消耗NaOH的物质的量为
A、5molB、4molC、3molD、2mol
解析：选B。由题给物质知，有两个酯的构造，一个羧酸铵；在与NaOH溶液反响后，又生成一个酚羟基，因此，消耗NaOH共4mol。
4、以下检验阿司匹林有效成分中所含官能团的方案正确的选项是(双选)A、阿司匹林清液―加―入―Na―OH―溶→液酯基水解――加―入―溴―水→检验酯基
B、阿司匹林清液――加―入―HC―l→酯基水解――Fe―Cl―3溶―液→检验酯基C、阿司匹林清液―加―入―石―蕊―试→液检验羧基
D、阿司匹林清液――加―入―HC―l→酯基水解―N―a2―CO―3溶―液→振荡――Fe―Cl―3溶―液→检验酯基
解析：选CD。阿司匹林在碱性条件下的水解产物为 ，无法鉴别其官能团。在
酸性条件下水解产物为
，可以通过FeCl
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溶液鉴定酚羟基的存在从而说明酯基
的存在，但紫色的铁络合物只有在中性或弱酸性条件下才能显现紫色，需参加NaCO溶液或
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NaOH溶液调整溶液的酸碱性后，使酚羟基发生显色反响。应选D。羧基的特征反响为酯化反
应和酸的通性反响(如使指示剂变色，与碱反响等)，但酯化反响由于反响速率慢且无明显现
象，不适宜做鉴定反响。本试验可选择与指示剂(紫色石蕊溶液)作用或与NaHCO
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溶液反响
来检验羧基的存在，应选C。
5、从某些植物树叶中提取的挥发油含有以下主要成分：
(1)写出A物质可能发生的反响类型(至少三种) 。(2)1molB与足量的溴水充分反响，需消耗 mol单质溴。
写出C在肯定条件下与足量H
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反响的化学方程式：
。
RCH===CHR′―[―O]→RCOOH＋R′COOH。写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的构造简式：
。
写出A与B在肯定条件下，生成一种高分子化合物的化学方程式：
。
解析：A中含有 ，苯环，打算其可以发生加成、加聚和取代反响；B的苯环上含
有—OH，具有酚类的性质可以和溴发生取代反响， 也可以和溴发生加成反响；参
照所给信息，类比即可得到(4)的答案；和乙烯的加成比照，双键翻开，首尾相连。答案：(1)加成、取代、加聚等(2)4
1、有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致不同物质分子中一样基团化学性质的不同。以下各项事实不．能说明上述观点的是
A、CH—CH使酸性KMnO溶液退色，而CH不能
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B、 能跟NaOH溶液反响，而CHCHOH不能
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C、乙烯能发生加成反响，而乙烷不能D、乙醛能发生加氢反响，而乙酸不能
解析：选C。乙烯和乙烷不具有一样的基团，其他各组的两种物质都具有一样的基团。
2、(2025年石家庄模拟)阿司匹林的构造简式为 ，把阿司匹林放在足量的氢氧化钠溶液中煮沸，能发生反响的化学键是
A、①③ B、②③
C、①④ D、②④
解析：选C。此题的关键是要理解和把握酯基与羧基的性质，两者都能与氢氧化钠溶液反响。
3、阿昔洛韦是“非典”的指定药物之一，其构造如下：
，以下有关阿昔洛韦的构造与性
质的表达不．正确的选项是
A、它的分子式为：CHNO
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B、分子中全部的原子可能在同一平面内
C、该物质可以发生取代反响、加成反响及消去反响D、它能与某种酸形成盐
解析：选B。因分子中含有