执业药师考试试题及答案
一、单项选择题（每题2分，共10题）
1.执业药师注册有效期为（）
A.1年B.2年C.3年D.5年
答案：D
2.下列哪种药属于抗生素（）
A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.对乙酰氨基酚
答案：B
3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）
A.进货检查验收制度
B.药品保管制度
C.药品不良反应监测制度
D.药品销售制度
答案：A
4.国家基本药物遴选的主要原则是（）
A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备
B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
C.安全、有效、方便、价廉
D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
答案：A
5.药品标签或者说明书上必须注明（）
A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项
B.药品的商品名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项
C.药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项
D.药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、不良反应和注意事项
答案：A
6.非处方药分为（）
A.甲类非处方药和乙类非处方药
B.一类非处方药和二类非处方药
C.红标非处方药和绿标非处方药
D.外用非处方药和口服非处方药
答案：A
7.下列属于假药的是（）
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.药品成份的含量不符合国家药品标准的
C.被污染的药品
D.未标明有效期或者更改有效期的药品
答案：A
8.负责全国药品监督管理工作的部门是（）
A.国家卫生健康委员会
B.国家药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.国家市场监督管理总局
答案：B
9.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
A.1年B.2年C.3年D.5年
答案：D
10.医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意，由（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。
A.省级卫生行政部门；省级药品监督管理部门
B.市级卫生行政部门；市级药品监督管理部门
C.省级卫生行政部门；市级药品监督管理部门
D.市级卫生行政部门；省级药品监督管理部门
答案：A
二、多项选择题（每题2分，共10题）
1.药品经营企业的购进记录必须注明（）
A.药品的通用名称
B.剂型、规格、批号
C.有效期
D.生产厂商、供货单位
E.购进数量、购进价格、购货日期
答案：ABCDE
2.以下属于药品不良反应报告和监测的目的的是（）
A.为药品监督管理部门的药品安全监管提供依据
B.为卫生行政部门的医疗安全监管提供依据
C.减少药品不良反应的危害
D.为药品再评价提供依据
E.为临床用药提供信息
答案：ABCDE
3.药师对处方用药适宜性审核的内容包括（）
A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.是否有重复给药现象
答案：ABCDE
4.药品的特殊性包括（）
A.专属性
B.两重性
C.质量的重要性
D.时限性
E.经济性
答案：ABCD
5.下列属于劣药的是（）
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.被污染的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.超过有效期的药品
答案：ACDE
6.药品批发企业的质量管理部门应履行的职责包括（）
A.负责药品质量查询、质量投诉的调查、处理及报告
B.负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作
C.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核
D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督
E.负责假劣药品的报告
答案：ABCDE
7.执业药师的职责包括（）
A.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
B.开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作
C.负责药品的采购及养护
D.负责药品不良反应的监测和报告
E.负责