绿色设计产品评价技术规范药品包装盒
1范围
本文件规定了药品包装盒绿色设计产品的评价原则、指标要求、评价方法及报告编制要
求。
本文件适用于以纸质、塑料、复合材料等为主要原料的药品包装盒的绿色设计评价。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期
的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括
所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191包装储运图示标志
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
绿色设计产品green-designproducts
在全生命周期中符合资源节约、环境友好、健康安全要求，并可通过量化指标评价的药
品包装盒。
3.2
可降解材料degradablematerials
在自然条件下可通过微生物作用分解为二氧化碳、水及其小分子化合物的材料。
3.3
回收率recyclingrate
包装盒废弃后经回收处理可重新进入生产环节的质量占比。
4评价原则
4.1全生命周期
涵盖原材料获取、生产、运输、使用及废弃阶段的环境影响。
3
4.2可比性
评价方法、指标和参数应具有可比性，确保不同药品包装盒之间的公平评价。
4.3完整性
评价应涵盖药品包装盒的各个环节，全面反映其环境影响。
5评价要求
5.1基本要求
5.1.1企业近三年无重大安全或环境事故。
5.1.2企业应建立质量、环境及职业健康安全管理体系（如：GB/T19001、GB/T24001、GB/T
45001）。
5.1.3包装盒需满足避光、防潮、防伪等要求。
5.1.4禁用短链氯化石蜡（SCCPs）、邻苯二甲酸酯类增塑剂等有害物质。
5.1.5印刷面积不超过包装总面积的50%，需使用水性油墨。
5.2生命周期评价指标
生命周期评价指标见表1。
表1生命周期评价指标
类型评价指标评价要求参考标准
原材可再生资计算公式：可再生资源质量/原材料总质量
GB/T35613、GB/T37422
料获源比例×100%（如木材、竹子等）
取阶原材料可需提供FSC认证、再生材料占比证明；未认
GB/T35613、SN/T1634
段?持续性证或未达标的不得分
单位产品综合能耗≤0.15吨标煤/万件；按
生产能源消耗GB/T31825、GB/T37422
GB/T2589计算
加工
污染物排废水≤9m/万个（工艺b）、CO排放≤60kg/GB/T16716.1、SN/T32
阶段
放万个，需提供第三方检测报告1634
运输距离总运输距离≤500km（含原材料及成品运输）ISO14001
运输
运输方式系数：铁路0.5、公路1.0、水路0.8、
阶段运输方式GB/T37422
航空2.0；优先选用铁路或水路
可重复使可重复使用次数≥3次；需通过GB/T16716.3