二、被提呈抗原的分类1、外源性抗原(exogenousAg)：被APC摄入的由其它细胞产生的Ag。如，细菌、真菌等产生的Ag分子。2、内源性抗原(endogenousAg)：由APC内合成的Ag。如，病毒感染细胞、肿瘤细胞合成的Ag。第28页，共43页，星期日，2025年，2月5日外源性抗原内源性抗原第29页，共43页，星期日，2025年，2月5日外源性和内源性抗原的产生第30页，共43页，星期日，2025年，2月5日三、抗原加工提呈途径(一)MHCI类分子途径(二)MHCII类分子途径(三)非经典的抗原提呈途径(四)CD1分子途径第31页，共43页，星期日，2025年，2月5日*第1页，共43页，星期日，2025年，2月5日【概念】抗原提呈细胞[antigen-presentingcell,APC]是能够加工Ag并以Ag肽-MHC分子复合物的形式将Ag肽提呈给T细胞的一类细胞。第一节抗原提呈细胞的种类与特点第2页，共43页，星期日，2025年，2月5日一、抗原提呈细胞分类【包括两类】-专职性APC-非专职性APC【提示】教材中根据Ag的分类方法易造成理解混乱，可作为了解内容学习。第3页，共43页，星期日，2025年，2月5日1、专职性APC(professionalAPC)【组成】①树突状细胞②单核-巨噬细胞③B淋巴细胞【特点】①表达MHCII类分子②提呈外源性Ag【提示】表达MHCI类分子提呈内源性Ag(专职APC和非专职APC的共性)第4页，共43页，星期日，2025年，2月5日ProfessionalAPC第5页，共43页，星期日，2025年，2月5日2、非专职性APC(non-professionalAPC)【组成】除专职性APC以外的全部其他有核细胞。如，内皮细胞、上皮细胞、成纤维细胞。【特点】①表达MHCI类分子(通常不表达MHCII类分子)②提呈内源性Ag【提示】特殊情况下表达MHCII类分子，提呈外源性Ag，但非主要特点，且机制尚不清楚。第6页，共43页，星期日，2025年，2月5日二、树突状细胞(dendriticcell,DC)第7页，共43页，星期日，2025年，2月5日[1]经典DC(conventionalDC):-来源：由髓样干细胞分化-功能：抗原提呈(启动初始T细胞活化)[2]浆细胞样DC(plasmacytoidDC):-来源：由淋巴样干细胞分化-功能：抗病毒固有免疫（Ag提呈弱）1、根据来源分类第8页，共43页，星期日，2025年，2月5日第9页，共43页，星期日，2025年，2月5日2、根据分布分类[1]淋巴组织中的DC:-IDC：T定居区，成熟DC，Ag提呈-FDC：B定居区，特殊APC，B细胞记忆[2]非淋巴组织中的DC:-间质性DC：非淋巴组织间质，不成熟，Ag处理-LC：表皮、粘膜组织，不成熟，Ag处理第10页，共43页，星期日，2025年，2月5日（二）经典DC的成熟过程第11页，共43页，星期日，2025年，2月5日第12页，共43页，星期日，2025年，2月5日骨髓DC前体循环非淋巴组织分化非成熟DC定居非淋巴组织：上皮组织（胃肠道、生殖道和泌尿管道、气道）及实质脏器的间质具有很强的摄取、处理和加工抗原的能力，但提呈抗原能力弱细胞因子和抗原刺激下DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴组织摄取、处理和加工抗原的能力变弱，但提呈抗原能力逐渐增强*第13页，共43页，星期日，2025年，2月5日非成熟DC与成熟DC比较非成熟DC成熟DCFcR表达高低模式识别受体表达高低MHCII类分子低高共刺激分子表达低高功能Ag摄取加工Ag提呈存在部位非淋巴组织外周免疫器官第14页，共4