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文件名称:执业药师题库及答案.doc
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总页数:9 页
更新时间:2025-06-28
总字数:约3.15千字
文档摘要

执业药师题库及答案

一、单项选择题(每题2分,共10题)

1.执业药师注册有效期为()

A.1年B.2年C.3年D.5年

答案:C

2.下列哪种药属于抗生素()

A.阿司匹林B.青霉素C.对乙酰氨基酚D.布洛芬

答案:B

3.以下哪项不是药品的质量特性()

A.有效性B.安全性C.稳定性D.高利润性

答案:D

4.处方药与非处方药分类管理的依据是()

A.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

B.药品价格不同

C.药品包装不同

D.药品广告宣传不同

答案:A

5.下列哪类药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准()

A.疫苗类制品B.血液制品C.用于血源筛查的体外诊断试剂D.以上都是

答案:D

6.国家基本药物遴选的主要原则是()

A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备

B.价格最低C.知名度高D.进口药优先

答案:A

7.药品不良反应是指()

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的有害反应

D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应

答案:A

8.中药二级保护品种的保护期限为()

A.7年B.10年C.20年D.30年

答案:A

9.开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()

A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口许可证》

答案:B

10.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须()进行健康检查。

A.每半年B.每年C.每两年D.每三年

答案:B

二、多项选择题(每题2分,共10题)

1.药品经营企业的经营范围有()

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.放射性药品

C.生物制品

D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品

答案:ACD

2.下列属于劣药的是()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.被污染的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.超过有效期的

答案:ACD

3.药品包装必须()

A.适合药品质量的要求

B.方便储存、运输和医疗使用

C.印有或者贴有标签并附有说明书

D.保证药品质量

答案:ABCD

4.药师对处方进行审核的内容包括()

A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方用药与临床诊断的相符性

C.剂量、用法的正确性

D.选用剂型与给药途径的合理性

答案:ABCD

5.药品广告不得含有()

A.不科学的表示功效的断言或者保证

B.利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

C.标明有效率、治愈率

D.与其他药品的功效和安全性比较

答案:ABCD

6.国家对麻醉药品和精神药品实行()

A.定点生产制度

B.定点经营制度

C.生产总量控制

D.经营总量控制

答案:ABC

7.中药饮片的炮制,必须符合()

A.国家药品标准

B.地方药品标准

C.企业药品标准

D.炮制规范

答案:AD

8.以下哪些情形属于无证经营()

A.未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

B.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的

C.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的,由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续;逾期不补办的,宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效

D.无《药品经营许可证》的,不得经营药品

答案:ABCD

9.药品召回的主体包括()

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门

答案:A

10.执业药师的主要职责包括()

A.保障药品质量

B.指导合理用药

C.提供药学服务

D.对药品质量进行监督管理

答案:ABCD

三、判断题(每题2分,共10题)

1.药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准。()

答案:正确

2.非处