右手中食指末端置于按压点上第31页，共50页，星期日，2025年，2月5日一左手掌根落在按压点上第32页，共50页，星期日，2025年，2月5日右手放在左手手背上，掌根重叠，十指交叉相扣，并左手手指抬起第33页，共50页，星期日，2025年，2月5日手臂（腕、肘、肩）伸直，身体微向前倾，与病人胸部垂直⑵按压姿势第34页，共50页，星期日，2025年，2月5日1、以上半身重力，垂直下压2、下压时间=回缩时间3、回缩时手不离开按压点4、按压深度：成人至少为5cm5、按压频率：100次/分钟6、平稳、规律，连续30次。自行数数“01、02…”⑶动作要点：第35页，共50页，星期日，2025年，2月5日第1页，共50页，星期日，2025年，2月5日关注健康第三节第2页，共50页，星期日，2025年，2月5日生病的时候，我们常通过用药来重获健康。那就先从安全用药开始关注我们的健康。根据修订后的药品管理法的要求，药品包装必须按照规定印有或贴有标签，并附有说明书。第3页，共50页，星期日，2025年，2月5日我国于2001年2月28日正式通过了修订后的《中华人民共和国药品管理法》。该法要求加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，并要求药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，并附有说明书。一、安全用药第4页，共50页，星期日，2025年，2月5日第十六条药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。第十八条药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。第5页，共50页，星期日，2025年，2月5日指导：结合113页“药品标签中的信息”，2人一组（1和6、2和5、3和4），可交换阅读自带的药品标签或说明书，讨论以下问题。活动一：解读药品标签中的信息3.如何辨别处方药和非处方药?中药和西药呢？2.概括药物保存的基本要求？1.《中华人民共和国药品管理法》规定药品标签或说明书上必须注明哪些信息？你所带的药品标签是否符合规定？你认为哪个信息对于安全用药非常重要？为什么？第6页，共50页，星期日，2025年，2月5日[通用名称][成分][规格][生产企业][批准文号][产品批号][生产日期][有效期][适应症（作用与用途或功能与主治）][用法用量][不良反应]、[禁忌]、[注意事项]、[药物相互作用]药品标签中的重要信息第7页，共50页，星期日，2025年，2月5日药品规格就是药物每片或每支含有的剂量。药品规格分为含量规格和包装规格。含量规格一般在消费者具体用药、确定用量时用到。比如说，说明书写到“20mg/片，40mg/次，3次/天”，意思就是“每天3次，每次2片”。包装规格一般在消费者选购药品时用到。比如“6片/袋，2袋/盒”。什么是药品规格？第8页，共50页，星期日，2025年，2月5日药品和试生产药品的批准文号的统一格式为“国药准（试）字+1位汉语拼音字母+8位阿拉伯数字”。（1）“准”字代表国家批准正式生产的药品，“试”字代表国家批准试生产的药品（2）1位汉语拼音字母代表药品类别，H--化学药品，S--生物制品，J--进口分装药品，B--保健药品，Z--中药。（3）8位阿拉伯数字中的第1、2位代表批准文号的来源。例如：“国药准字，含义依次是：“H”为化学药品，“11”为北京市的行政区划代码前两位，“02”为换发之年2002年的后两位数字，“0001”为新的顺序号。怎样识别药品批准文号呢？第9页，共50页，星期日，2025年，2月5日我国的药品生产批号通常由6位或8位数字组成，不同的生产厂家所标示的批号也有所差别。（1）批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如批号“990920，即1999年9月20日生产的药品。（2）批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，后两位表示生产流水号。如“991148”，即1999年11月第48批产品。（3）批号以8位数字表示，即表示日号的6位数—2位数分好组成。分号表示的意义只有生产者知道，它可能表示同一日生产批号，如“991108-2”