基于差异蛋白质组学解析1α,25-(OH)2D3调控破骨细胞分化的分子机制

一、引言

1.1研究背景

骨组织作为人体重要的组成部分，处于不断更新的动态平衡中，这一过程主要依赖成骨细胞介导的骨形成和破骨细胞介导的骨吸收之间的精确协调。破骨细胞作为骨吸收的主要功能细胞，在维持骨骼健康、调节钙磷代谢以及应对多种生理和病理状况中发挥着关键作用。

在正常生理条件下，破骨细胞由造血干细胞来源的单核-巨噬细胞前体细胞融合发育而成，其分化和功能受到多种细胞因子、激素以及细胞内信号通路的严格调控。破骨细胞通过分泌酸性物质和多种蛋白水解酶，如组织蛋白酶K、基质金属蛋白酶等，特异性地降解骨基质中的有机成分和