国内眼肌型重症肌无力胸腺切除术治疗效果的系统评价与分析

一、引言

1.1研究背景

重症肌无力（myastheniagravis,MG）是一种由自身抗体介导的获得性神经-肌接头传递障碍的自身免疫性疾病，其发病机制主要与自身抗体介导的突触后膜乙酰胆碱受体损害有关。全身骨骼肌均可受累，症状呈现波动性无力和易疲劳性，且具有晨轻暮重、活动后加重、休息后减轻的特点。在普遍人群中，重症肌无力的发病率为0.5-5/10万，可发生于任何年龄阶段，其中青年女性和老年男性相对更为多见。

眼肌型重症肌无力（ocularmyastheniagravis,OMG）是重症肌无力的一种特殊类型，大约