血清脂蛋白异常与特发性肺纤维化（IPF）的关联及临床价值探究

一、引言

1.1研究背景与意义

特发性肺纤维化（IdiopathicPulmonaryFibrosis，IPF）是一种病因不明的慢性、进行性纤维化间质性肺疾病，其特征为肺间质和肺泡腔内大量纤维组织增生，导致肺结构破坏和功能丧失。IPF的发病率和死亡率呈上升趋势，严重威胁人类健康。患者主要表现为进行性呼吸困难和干咳，病情通常进行性发展，最终因呼吸衰竭而死亡。目前，IPF的治疗选择有限，肺移植是唯一有效的治疗方法，但由于供体短缺和术后并发症等问题，其应用受到限制。因此，深入了解IPF的发病机制，寻找有效的生物标志物和治疗靶