2025年知识竞赛-光谱知识竞赛笔试考试历年典型考题及考点含含答案
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第1卷
一.参考题库(共100题)
1.光电直读光谱仪不能进行不锈钢的测定，好象是回归曲线的问题，如何解决这个问题？
2.光电直读提示“全局通讯出错，光源错误怎么办？
3.快门漏气，修好后没多久又漏。怎么办？
4.arl4460光谱仪，在分析钢中的Ca时偏析很大，主要原因是什么？
5.在分析试样时，碳含量突然变大，字体呈红色.打控样也是如此.其它成份都在范围内。不知是何原因？
6.铝基分析如何避免元素干扰？
7.ARL3460，做的是铝分析和生铁分析，有一台机器在换激发台后得好几天才能稳定下来，而且反反复复。工作时每做几个样就得用控样校正曲线，测量结果往往铁含量偏低。分析原因？
8.简述直读光谱中泄压阀的作用
9.简述酸溶铝和酸不溶铝的知识。
10.ARL3460光谱仪通道表中BG是什么意思？
11.想用直读光谱做炼钢生铁，可是S总是不太准确，这是什么原因？
12.最近做描迹时，狭缝值老跳来跳去，在485-495间来回波动，不知哪里出了问题？
13.如何调整镍元素光灵敏度？
14.小线材光谱分析怎么做，如何准确，代何种标样？
15.高硅激发会不稳定吗？没有标准样品，结果可信否？
16.建立曲线时是不是每个标样都需要激发，为什么我在建立过程中只被允许激发标准化样，我用的是‘客户练习’条件，与这有关系吗？
17.在球铁中稀土总量是否可视为铈和镧的和呢？还是还有其他元素？
18.元素的ATT值调节的情况对校正曲线制作有啥影响？
19.光电光谱仪最近p，s的绝对强度只有以前的五分之一，仪器出现不稳定，特别是c，做高锰钢分析时会出现c的含量越打越高的现象。用的是高纯氩，是否与一星期停机一次有关？
20.用直读光谱测量镧和铈的含量，用CPA-Ⅰ分光光度法测量稀土总量，实验结果相差很大，铈镧合量占稀土总量从1/4到3/4都有。稀土总量和镧、铈分量的比例关系是多少？
21.铣床对试样表面进行铣，和用磨样机磨有什么区别？
22.灰口铸铁如何白口化？
23.分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样，使用哪种取样器好呀？
24.能不能就直接买校正样当作控制样用呢？
25.手提光谱和直读光谱有什么不同？
26.目前使用购买的高纯氩气，由于成本较高，最近灌了一瓶自己生产的氩气，试用后发现也能用，就是我们也不能保证自己生产的气体纯度，不知如果使用纯度较差的氩气对仪器有多大的影响。还有就是我们每天分析80个钢样，一瓶气使用2天，不知这种情况是否正常。
27.机器水已经到一半了，如何更换冷却水，用什么样的水，自己可以做吗？
28.搬迁要做哪些准备工作？特别是对仪器要做哪些调整？
29.CS800这两天S的值一直不太稳定，怎么回事？
30.仪器激发能量每天都有不小差异，分析不是很稳定，怎么办？
31.控样一般是购买的还是自制的呢？
32.A356产品的硅分析时，发现硅含量偏差较大，一个表面上甚至可以达到0.15的偏离，流槽中两个样品会有0.25的偏差，这是什么原因呢？如何才能避免这种不均匀呢？
33.ARL3460的24V电源的电流怎么测？
34.用红外碳硫仪定球铁中的碳是否准确？球铁的化学标样是如何定值的？
35.ARL4460光电直读光谱仪过滤氩气的是什么油？
36.高铬铸铁在熔炼中，取试样炉前化验时该怎样取？超高锰钢取样时会不会成份偏析，铸铁熔炼时钢水取样怎样能使其白口？
37.电极会不会影响到测的结果？电极磨得不好，会不会影响很大？
38.很细很细的线材怎么做光谱？
39.M8正常工作时，空气光室的快门应该是弹起来的，还是收缩回去的？
40.用什么特殊方法取样？?
41.负高压加不上去的主要原因是什么？
42.M8前面板打开后的三个氩气流量表（两个柱式的，一个圆式的），在动态和静态状况下调到多少最合适？
43.x荧光仪有全谱的，而直读为什么就没有了？
44.分析高铬铸铁P，S，Cr，C等元素时数据很不稳定，还有分析好几块试样时用光谱仪和手工化验有几块数据接近，有几块偏低，有几块偏高。分析中低合金钢时S和Mn元素很不稳定，这是怎么回事？
45.做分析时，有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%，再做为原来一半，再做又恢复正常值。从样品上看，激发点由没有到小点到正常激发点。这是怎么回事？
46.对于同样一个样品（钢铁样品），当光谱分析数据和化学分析数据差别较大时，该信任哪一个？
47.光谱仪新设备很好，但使用两年后，正常激发