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文件名称:15含氮化合物命名和反应(有机化学).ppt
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更新时间:2025-07-01
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OrganicChemistry

有机化学第十五章胺15.1.1胺的分类按烃基类型分类:脂肪胺:芳胺:叔丁胺哌啶苄胺三甲胺α–萘胺二苯胺N,N–二甲苯胺一元胺:二元胺:三元胺:乙二胺二亚乙基三胺环己胺1,6–己二胺苯胺二甲仲丁胺N,N–二甲基苯胺胺的命名1–苯基–3–氨基丁烷2–甲氨基庚烷2–甲乙氨基戊烷腈和酰胺的还原腈可以催化氢化或LiAlH4还原为伯胺。醛和酮的还原胺化在氨与醛、酮的还原氨化过程中,已生成的伯胺会进一步与醛(酮)反应,生成仲胺,反应时,需要增加氨的用量。醛和酮的还原胺化仲胺的还原胺化:仲胺与醛或酮的反应则可能经亚胺离子中间体,再还原得到叔胺。例如:15.3.4由酰胺降解制备Hofmann降解反应:硝基还原硝基的选择性还原硫化物为还原剂锡化合物为还原剂碱性反应:15.5.2烃基化胺作为亲核试剂与R–X、R-OH、Ar-OH发生亲核取代。15.5.3酰基化叔胺与亚硝酸对亚硝基-N,N-二甲苯胺(绿色)15.5.6胺的氧化无论脂肪族还是芳香族的胺均容易被氧化.15.5.7芳环上的亲电取代反应(1)卤化失去氮的反应**