8月实用药物基础习题与答案
一、单选题（共30题，每题1分，共30分）
1.试题：在强烈日光照射下发生严重的光化毒反应的药物是
选项A.地西泮
选项B.苯妥英
选项C.氯丙嗪
选项D.苯巴比妥
正确答案：(C)
详解：氯丙嗪遇光会分解，生成自由基并与体内一些蛋白质等发生反应，在强烈日光照射下可发生严重的光化毒反应。而苯妥英、地西泮、苯巴比妥一般不会有这样强烈的光化毒反应。
2.试题：环磷酰胺的结构特点是
选项A.磺酸酯
选项B.磷酰胺酯
选项C.多肽
选项D.蒽醌
正确答案：(B)
详解：环磷酰胺是在氮芥的氮原子上连有一个吸电子的环状磷酰胺内酯，属于磷酰胺酯类化合物。环磷酰胺的结构中含有磷酰胺酯基团，这是其区别于其他选项结构的关键特征。它通过磷酰胺酯键与其他部分相连，在体内发挥作用时会发生一系列代谢转化。而磺酸酯、蒽醌、多肽等结构均与环磷酰胺的实际结构不符。
3.试题：白消安分子中具有
选项A.磺酰胺
选项B.磺酸酯
选项C.硝酸酯
选项D.硝基
正确答案：(B)
详解：白消安分子中具有磺酸酯结构。磺酸酯是白消安的重要结构特征，其化学性质等与该结构密切相关。白消安的磺酸酯结构赋予了它一定的化学活性和药理特性，使其在体内能发挥特定的作用机制来实现抗肿瘤等药理作用。
4.试题：下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是
选项A.硝苯地平
选项B.胺碘酮
选项C.普萘洛尔
选项D.硝酸甘油
正确答案：(D)
详解：硝酸甘油受撞击或高热有爆炸危险，其化学性质不稳定。胺碘酮、硝苯地平、普萘洛尔通常情况下没有这样的危险特性。
5.试题：下列为中枢性降压药的药物是
选项A.卡托普利
选项B.普萘洛尔
选项C.利血平
选项D.可乐定
正确答案：(D)
详解：中枢性降压药主要作用于中枢神经系统，激活血管运动神经中枢的α2受体，减少交感神经冲动传出，从而降低血压。可乐定是典型的中枢性降压药。卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂；利血平是去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药；普萘洛尔是β受体阻滞剂。
6.试题：具有亚硝基脲结构的烷化剂药物是
选项A.环磷酰胺
选项B.白消安
选项C.塞替派
选项D.卡莫司汀
正确答案：(D)
详解：亚硝基脲类烷化剂的代表药物有卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀等，卡莫司汀具有亚硝基脲结构。白消安是甲磺酸酯类烷化剂；环磷酰胺是氮芥类烷化剂；塞替派是乙撑亚胺类烷化剂。
7.试题：具有下列化学结构的药物是
选项A.卡托普利
选项B.氯沙坦
选项C.氢氯噻嗪
选项D.硝苯地平
正确答案：(A)
8.试题：结构式为的药物是
选项A.三氟拉嗪
选项B.氯丙嗪
选项C.奋乃静
选项D.氟奋乃静
正确答案：(B)
详解：该结构式对应的是氯丙嗪。氯丙嗪是吩噻嗪类抗精神病药的代表药物，其化学结构具有吩噻嗪母核。奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪虽然也属于吩噻嗪类药物，但它们的结构在侧链等部位有不同修饰，与给定结构式不相符。
9.试题：睾酮的17α位上引入甲基,设计思想是
选项A.增大位阻,可以口服
选项B.增强疗效
选项C.延长作用时间
选项D.降低毒性
正确答案：(A)
详解：睾酮17α位引入甲基后，位阻增大，使其不易被代谢酶破坏，从而可以口服。所以设计思想是增大位阻，可以口服。
10.试题：巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关
选项A.与脂水分配系数有关
选项B.与解离常数有关
选项C.与5,5取代基的碳原子数目有关
选项D.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关
正确答案：(D)
详解：巴比妥类药物作用时间持续长短主要与5,5取代基在体内代谢稳定性有关。取代基代谢稳定性高，药物作用时间长；代谢稳定性低，药物作用时间短。5,5取代基的碳原子数目、解离常数、脂水分配系数等虽也会对药物性质有影响，但不是决定巴比妥类药物作用时间持续长短的主要因素。
11.试题：抢救心跳骤停的主要药物是:
选项A.多巴胺
选项B.麻黄碱
选项C.苯茚胺
选项D.间羟胺
选项E.肾上腺素
正确答案：(E)
详解：肾上腺素是抢救心跳骤停的主要药物，其能兴奋心脏的β受体，增强心肌收缩力，加快心率，增加心输出量，可使心室纤颤由细颤转为粗颤，提高电除颤成功率，从而有助于恢复心跳。麻黄碱主要用于治疗支气管哮喘等；多巴胺主要用于抗休克等；间羟胺主要用于各种休克早期等；苯茚胺主要用于抗过敏等，均不是抢救心跳骤停的主要药物。
12.试题：因左旋体引起不良反应,而右旋体已上市,具有短效催眠作用的药物是
选项A.艾司唑仑
选项B.地西泮
选项C.氟西汀
选项D.艾司佐匹克隆
选项E.齐拉西酮
正确答案：(D)
详解：艾司佐匹克隆是佐匹克隆的右旋体，其因左旋体引起不良反应而未上市，右旋体已上市且具有短效催眠作用。氟西汀是抗抑郁药；艾司唑仑是苯二氮?类镇静催眠药；齐拉西酮是抗精神病药