药理学重点知识点汇总--最新版
药理学重点知识归纳-精选汇总
药理学
第?章绪论
药物：是指可以改变或查明机体的?理功能及病理状态，?于预防、诊断和治疗疾病的物质。
药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作?规律的学科
第?章药效学
药物效应动?学(药效学)：是研究药物对机体的作?及作?机制的?物资源科学。
药物作?：是指药物对机体的初始作?，是动因。
药理效应：是药物作?的结果，是机体反应的表现。
治疗效果：也称疗效，是指药物作?的结果有利于改变病?的?理、?化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
对因治疗：?药?的在于消除原发致病因?，彻底治愈疾病。
对症治疗：?药?的在于改善症状。
药物的不良反应：与?药?的?关，并为病?带来不适或痛苦的反应。
1、副作?：在治疗剂量时出现的与治疗?关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过?或蓄积过多时机体发?的危害性反应，?较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体?药浓度已降?阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发?的不正常的免疫反应，?称过敏反应。
6、特异性反应：
以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。
最?有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最?药量或最?药物浓度。
最?效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到?定程度后，若继续增加药物浓度或剂量?效应不再继续增
强，这?药理效应的极限称为最?效应，也称效能。
效价强度：能引起等效反应（?般采?50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越?则强度越?。
质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，?表现为反应性质的变化。
治疗指数：LD50/ED50，治疗指数?的??的药物安全。
受体：?类介导细胞信号转导的功能蛋?质，能识别周围环境中某种微量化学物质，?先与之结合，并通过中介的信息放?系
统，出发后续的?理反应或药理效应。能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性
的配体称为拮抗药。受体的特性：灵敏性，特异性，饱和性，可逆性，多样性。受体调节时维持内环境稳定的?个重要因素，
其调节?式有脱敏和增敏两种类型。
药物与受体结合不但需要亲和?，还要有内在活性，才能激动受体产?效应。
激动药：既有亲和?双有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体?产?效应。
拮抗药：有较强的亲和?，但缺乏内在活性。分竞争性和?竞争性。
第?信使：为第?信使作?于靶细胞后在胞浆内产?的信息分?。有环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷(cGMP)、肌醇磷脂、钙离
?、廿烯类
第三章药动学
药物代谢动?学(药动学)：研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并?数学原理和?法阐释药物在机体内的动态规
律。
解离型药物极性?，脂溶性?，难以扩散；??解离型药物极性?，脂溶性?，易跨膜扩散。药物分?通过细胞膜的?式：滤
过（?溶性扩散）、简单扩散（脂溶性扩散）、载体转运（主动转运和易化扩散）。
滤过：药物分?借助流体静压或渗透压随液体通过细胞膜的?溶性通道由细胞膜的?侧到达另?侧，为被动转运。
简单扩散：绝?多数药物按此种?式通过?物膜。?极性药物分?以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过
细胞膜。也是?种被动转运?式，故?称被动扩散。
载体转运：分主动转运和易化扩散
?过消除：从胃肠道吸收?门静脉系统的药物在到达全??液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能?强，或由于胆汁的
排泄量?，则使进?全??液循环内有有效药物量明显减少，这种作?称为?过消除。?过消除?时，?物利?度底，机体可
利?的有效药物量减少，要达到治疗浓度，必须加??药剂量。
影响药物在体内的分布的因素：药物的脂溶度、?细?管通透性、器官和组织的?流量、与?浆蛋?和组织蛋?的结合能?、
药物的PKa和局部的pH、药物转运载体的数量和功能状态、特殊组织膜的屏障作?等。
在?理情况下细胞内液的PH为7.0，细胞外液为7.4。由于弱酸性药物在较碱性的细胞外液中解离增多，因?细胞外液浓度?
于细胞内液，升??液PH值可使弱酸性药物由细胞内向细胞外转运，降低?液PH则使弱酸性药物向细胞内转移，弱碱性药物
则相反。
肝药酶：]肝脏微粒“体混合功能酶系统”的简称。
系，主要能催化许多结构不同药物氧化过程的氧化酶系。其中最重要的是
CYP450是?类亚铁?红素-硫醇盐蛋?（heme-thiolateproteins）的超家族，它参与内源性物质和包括药物、