探索致心律失常性心肌病：分子机制与临床诊断标记物的深度剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

致心律失常性心肌病（ArrhythmogenicCardiomyopathy，ACM）是一类严重危害人类健康的心脏疾病，其以心肌细胞进行性丢失、被纤维脂肪组织替代为主要病理特征，极易引发致命性心律失常，进而导致心源性猝死，严重威胁患者生命安全。特别是在年轻人群体中，ACM已成为导致猝死的主要原因之一，给家庭和社会带来了沉重的负担。

ACM的发病机制复杂，涉及多个层面的异常变化。在遗传因素方面，大量研究表明，ACM与编码桥粒蛋白的基因突变密切相关，如PKP2、DSG2、DSC2、DSP和