基本信息
文件名称：重症肌无力健康教育说课.pptx
文件大小：2.57 MB
总页数：27 页
更新时间：2025-07-01
总字数：约2.82千字
文档摘要
重症肌无力健康教育说课日期:演讲人：
目录01疾病概述02临床表现03诊断与治疗04日常护理要点05健康管理策略06患者教育体系
疾病概述01
定义重症肌无力（MG）是一种由自身抗体介导的神经-肌肉接头（NMJ）传递障碍的自身免疫性疾病。病理特征神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体（AChR）被自身抗体攻击，导致神经肌肉接头传递功能障碍，引起骨骼肌无力和易疲劳。定义与病理特征
自身免疫性疾病，可能与感染、药物、环境等因素有关。主要病因任何年龄段均可发病，但多见于15-35岁及40-60岁两个高峰年龄段，女性发病率高于男性。高危人群主要病因与高危人群
典型症状发展阶段早期症状眼睑下垂、复视等眼外肌