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文件名称:2024年10月兽医药理学试题含答案.docx
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更新时间:2025-07-01
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文档摘要

2024年10月兽医药理学试题含答案

一、单选题(共20题,每题1分,共20分)

1.题目:巴比妥类药物不可用于

A.镇静

B.镇痛

C.抗惊厥

D.麻醉

参考答案:B

解析:巴比妥类药物有镇静、催眠、抗惊厥、麻醉等作用,但无镇痛作用。其作用机制主要是通过抑制中枢神经系统来发挥相应功效,而镇痛需要作用于痛觉传导通路等不同机制来实现,巴比妥类药物不具备这样的作用途径。

2.题目:大多数药物在体内通过细胞膜的方式是

A.简单扩散

B.胞饮/吞噬

C.易化扩散

D.主动转运

参考答案:A

解析:药物分子依靠其脂溶性和膜两侧的浓度差从高浓度侧向低浓度侧扩散通过细胞膜,这种方式称为简单扩散,大多数药物以此种方式通过细胞膜。主动转运需要载体和能量,多为逆浓度转运;易化扩散需要载体但不耗能;胞饮/吞噬主要是摄取大分子物质或颗粒等,均不是大多数药物通过细胞膜的主要方式。

3.题目:属于不合理配伍的是:

A.泰妙菌素+莫能菌素

B.大观霉素+林可霉素

C.青霉素+链霉素

D.黏菌素+杆菌肽

参考答案:A

解析:泰妙菌素与莫能菌素配伍会形成沉淀,导致疗效降低甚至产生毒性,属于不合理配伍。而青霉素与链霉素联合使用可扩大抗菌谱,增强疗效;黏菌素与杆菌肽联合使用对革兰氏阳性菌和阴性菌都有较好效果;大观霉素与林可霉素虽作用机制有一定相似性,但并非不合理配伍。

4.题目:临床治疗钩端螺旋体病应首选:

A.氟苯尼考

B.红霉素

C.四环素

D.青霉素G

参考答案:D

解析:青霉素G是治疗钩端螺旋体病的首选药物。青霉素能有效抑制钩端螺旋体的生长繁殖,控制病情发展,缓解症状,降低病死率等。而红霉素、氟苯尼考、四环素虽也有一定抗菌作用,但并非治疗钩端螺旋体病的首选。

5.题目:以下属于阿片类镇痛药的是

A.吗啡

B.双氯芬酸

C.阿司匹林

D.布洛芬

参考答案:A

解析:吗啡属于阿片类镇痛药。阿司匹林、布洛芬、双氯芬酸均属于非甾体抗炎药,不属于阿片类镇痛药。阿片类镇痛药主要通过作用于体内的阿片受体发挥镇痛等作用,吗啡是典型代表。而非甾体抗炎药是通过抑制环氧化酶(COX)的活性,减少前列腺素合成,从而减轻炎症反应和疼痛感受。

6.题目:氟苯尼考是一种快效抑菌剂,其抗菌机理是影响细菌的:

A.细胞膜合成

B.细胞壁合成

C.蛋白质合成

D.核酸合成

参考答案:C

解析:氟苯尼考主要作用于细菌70S核糖体的50S亚基,抑制转肽酶,使肽链的增长受阻,从而影响细菌蛋白质的合成,发挥抗菌作用。

7.题目:对青霉素所致的过敏性休克应立即选用:

A.苯海拉明

B.糖皮质激素

C.肾上腺素

D.青霉素酶

参考答案:C

解析:青霉素所致的过敏性休克应立即选用肾上腺素。肾上腺素能激动α受体,收缩小动脉和毛细血管前括约肌,降低毛细血管的通透性;激动β受体可改善心功能,缓解支气管痉挛;减少过敏介质释放,扩张冠状动脉,可迅速缓解过敏性休克的临床症状,挽救患者生命,为治疗过敏性休克的首选药。青霉素酶主要用于分解青霉素;糖皮质激素可用于过敏性休克的辅助治疗;苯海拉明是抗组胺药,可用于缓解过敏症状,但不是治疗过敏性休克的首选。

8.题目:药物生物转化的主要酶系统是

A.葡萄糖醛酸转移酶

B.细胞色素P450酶系统

C.水解酶

D.单胺氧化酶

参考答案:B

解析:细胞色素P450酶系统是药物生物转化的主要酶系统,它参与多种药物和内源性物质的代谢过程,具有广泛的底物特异性,能催化多种类型的反应,在药物代谢中发挥关键作用。单胺氧化酶主要参与单胺类神经递质等的代谢;水解酶可催化酯类等的水解反应;葡萄糖醛酸转移酶是参与结合反应的重要酶,但细胞色素P450酶系统更为主要。

9.题目:细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是:

A.产生水解酶

B.改变细胞膜通透性

C.产生钝化酶

D.改变代谢途径

参考答案:A

解析:细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是产生水解酶,如β-内酰胺酶,可水解破坏青霉素类的β-内酰胺环,使其失去抗菌活性。而产生钝化酶主要是针对氨基糖苷类抗生素的耐药机制;改变代谢途径常见于磺胺类药物的耐药;改变细胞膜通透性可导致细菌对多种抗菌药物耐药,但不是青霉素类耐药的主要原因。

10.题目:无机铅中毒的解救药是:

A.柠檬酸

B.依地酸

C.依地酸钠

D.依地酸钙钠

参考答案:D

解析:依地酸钙钠能与多种金属结合成为稳定而可溶的络合物,由尿中排泄,故用于一些金属的中毒,尤其对无机铅中毒效果好,对钴、铜、铬、镉、锰及放射性元素(如镭、钚、钍等)均有解毒作用。

11.题目:在酸性尿液中弱酸性药物

A.解离多,再吸收多,排泄慢

B.解离少,再吸收多,排泄慢

C.解离多,再吸收少,排泄快

D.解离多,再吸收多,排泄快

参考答案:B

解析:在酸性尿液中,弱酸性药物解离少,以分子形式存