摘要

摘要

背景：人纤溶酶原Kringle5是目前发现的活性最强的血管生成抑制因子，在血管性疾

病和肿瘤临床治疗中显示出广阔的应用前景。目前关于Kringle5的研究主要集中在其

抗血管生成作用方面，对其在体内的作用靶点的探究以及其与体内靶点间的结合机理的

BLASTC5A2M

研究较少。实验室前期已通