摘要

摘要

背景：人纤溶酶原Kringle5是迄今已知抗血管生成活性最强的物质之一，而肿瘤

的生长和发展均离不开血管的新生。因此，在与血管生成有关的肿瘤治疗中，Kringle

5发挥了其他物质无法替代的重要作用。但目前，对于Kringle5与其体内受体蛋白间

相互作用的研究寥寥无几。

方法和结论：基于实验室前期的研究，已经用噬菌体展示七肽库的方法，筛选出

了与Kringle5有结合潜力的目标短肽IGN