5.2.4人类的性连锁遗传分析伴性遗传：
决定性状的基因位于性染色体上Ｘ连锁显性遗传Ｘ连锁隐性遗传Y连锁遗传从性遗传人约有80种性状是伴性遗传的。红绿色盲、血友病等。男性的患病率较高。第95页，共173页，星期日，2025年，2月5日常染色体上基因显性基因的遗传:人类耳垂AA、Aa:有耳垂aa:无耳垂第96页，共173页，星期日，2025年，2月5日显性基因的遗传:人类多指第97页，共173页，星期日，2025年，2月5日显性基因的遗传例：软骨发育不全症第98页，共173页，星期日，2025年，2月5日第99页，共173页，星期日，2025年，2月5日常染色体隐性基因的遗传:白化病先天性聋哑先天性高度近视白化病遗传第100页，共173页，星期日，2025年，2月5日白化病第101页，共173页，星期日，2025年，2月5日1、人类的Ｘ连锁显性遗传（XD） 控制某形状的基因位于X染色体上，且为显性。等位基因：XAXA、XAXa—A显性症状例：抗VD佝偻病 （母）（父） XaXa×XAYXAXaXaY女儿：表现A症状（父传女）儿子：不表现A症状第102页，共173页，星期日，2025年，2月5日Ｘ连锁的显性遗传病：抗维生素Ｄ性佝偻病Ｘ连锁显性遗传病特点：1、患者一般携带一个致病基因；2、若女方为患者，其子女患病的概率为1:1，且子女中男女患病概率为1:1；3、若男方为患者，其子女患病的概率为1:1，但患者均为女性。第103页，共173页，星期日，2025年，2月5日例1：X连锁的隐性遗传--色盲2、Ｘ连锁的隐性遗传（XR）：控制某形状的基因位于X染色体上，且为隐性。第104页，共173页，星期日，2025年，2月5日例2：X连锁的隐性遗传--血友病第105页，共173页，星期日，2025年，2月5日以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有什么特点？第106页，共173页，星期日，2025年，2月5日一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子答案：D第107页，共173页，星期日，2025年，2月5日(1)患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。(2)通常为隔代遗传(或叫交叉遗传)色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。伴X隐性遗传病的特点XbYXbYXBXb第108页，共173页，星期日，2025年，2月5日XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者男女有关色觉的基因型及四种婚配方式第109页，共173页，星期日，2025年，2月5日女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代配子子代XBXbYXBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象第110页，共173页，星期日，2025年，2月5日女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代配子子代XBXBYXBXbXBY女性携带者男性正常1：1：