药品养护制度试题
一、选择题
1.药品养护的主要目的是（）[单选题]*
A.保证药品的质量
B.提高药品的销售价格
C.增加药品的储存数量
D.缩短药品的有效期
E.改变药品的剂型
答案：A。原因：药品养护是对药品储存过程进行科学保养的技术工作，其核心就是保证药品在储存期间的质量稳定，防止药品变质失效等情况发生，而不是为了提高销售价格、增加储存数量、缩短有效期或者改变剂型等与质量保证无关的目的。
2.药品养护人员应定期检查药品的（）[单选题]*
A.包装外观
B.药品价格
C.广告宣传
D.运输路线
E.生产厂家
答案：A。原因：药品养护人员重点关注的是药品本身的质量相关情况，包装外观的检查是其中重要的一环，通过检查包装是否完整、有无破损、受潮等情况，可以初步判断药品是否可能受到影响。而药品价格、广告宣传、运输路线和生产厂家不是定期检查药品时直接涉及的内容。
3.以下哪种环境条件对大多数药品的养护较为适宜（）[单选题]*
A.高温高湿
B.低温低湿
C.常温常湿
D.强光照射
E.剧烈震动
答案：C。原因：常温常湿的环境相对稳定，大多数药品在这样的条件下不容易发生变质等情况。高温高湿容易使药品受潮、发霉、分解等；低温低湿可能对某些特殊药品有影响，但对于大多数药品并非最佳；强光照射可能会促使药品发生光化学反应而变质；剧烈震动可能会破坏药品的结构等。
4.在药品养护中，需要重点养护的药品不包括（）[单选题]*
A.近效期药品
B.易变质药品
C.贵重药品
D.刚刚生产出来的药品
E.有特殊储存要求的药品
答案：D。原因：近效期药品需要重点关注以免过期浪费；易变质药品如生物制品等容易失去活性或变质，需要重点养护；贵重药品价值高，确保其质量也很重要；有特殊储存要求的药品如果养护不当容易出现问题。而刚刚生产出来的药品通常质量较为稳定，不属于重点养护的范畴。
5.药品养护过程中，发现药品质量问题应该（）[单选题]*
A.自行处理，不做记录
B.及时上报并记录
C.隐瞒不报，继续销售
D.尝试修复药品
E.直接销毁
答案：B。原因：药品质量关系到患者的健康和安全，一旦发现质量问题必须及时上报相关部门并且做好记录，以便对问题进行追溯、调查和处理。自行处理且不做记录、隐瞒不报继续销售都是违反药品管理规定和职业道德的行为；一般情况下不允许尝试修复药品，直接销毁也可能存在程序不合法等问题。
6.药品养护的周期一般根据（）来确定[单选题]*
A.药品的剂型
B.药品的销售速度
C.药品的稳定性和储存条件
D.药品的包装颜色
E.药品的名称
答案：C。原因：药品的稳定性不同，储存条件要求也不同，这两者是决定药品养护周期的关键因素。剂型不能完全决定养护周期；销售速度与养护周期并无直接关联；包装颜色和药品名称与养护周期毫无关系。
7.以下哪种设备常用于药品养护中监测温湿度（）[单选题]*
A.天平
B.显微镜
C.温湿度计
D.分光光度计
E.离心机
答案：C。原因：温湿度计是专门用于测量环境温湿度的仪器，在药品养护中，准确掌握储存环境的温湿度非常重要，以便及时调整环境条件。天平用于称量药品；显微镜用于观察微观结构；分光光度计用于检测物质的光学特性；离心机用于分离物质，都与温湿度监测无关。
8.对于需要冷藏保存的药品，养护时应确保其储存温度在（）[单选题]*
A.0-10℃
B.10-20℃
C.20-30℃
D.30-40℃
E.低于0℃
答案：A。原因：0-10℃是冷藏保存药品的常见适宜温度范围，这个温度范围有助于保持药品的活性和稳定性。10-20℃属于常温范围；20-30℃为室温较高范围；30-40℃属于高温范围，这些温度都不利于冷藏药品的保存，而低于0℃可能会使某些药品冻结而损坏。
9.药品养护中，对中药材的养护重点是（）[多选题]*
A.防虫蛀
B.防霉变
C.防变色
D.防气味散失
E.防融化
答案：ABCD。原因：中药材多为天然物质，容易受到虫蛀、霉变影响其质量，变色可能意味着有效成分的变化，气味散失会影响其药效。而防融化一般是针对某些特殊剂型的化学药品，中药材不存在融化的问题。
10.药品养护记录应包括（）[多选题]*
A.药品名称
B.养护日期
C.养护内容
D.养护人员签名
E.药品的广告情况
答案：ABCD。原因：药品名称可以明确是对哪种药品进行养护；养护日期有助于追踪养护的时间顺序；养护内容记录具体做了哪些养护工作；养护人员签名可以明确责任。而药品的广告情况与药品养护本身没有直接关系，不需要记录在养护记录中。