麻醉药品和第一类精神药品处方权及调剂权培训考核试题(2025)

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2023年修订），医疗机构取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是：

A.县级卫生健康主管部门

B.设区的市级卫生健康主管部门

C.省级卫生健康主管部门

D.国家卫生健康委员会

2.门（急）诊癌症疼痛患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次用量为：

A.1支（50mg/支）

B.2支（50mg/支）

C.3支（50mg/支）

D.不得使用哌替啶注射液

3.麻醉药品、第一类精神