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文件名称:(新)重症肌无力健康教育.docx
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总页数:11 页
更新时间:2025-07-09
总字数:约4.35千字
文档摘要
(新)重症肌无力健康教育
重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。以下是关于重症肌无力的健康教育内容。
疾病认知
重症肌无力的发病与自身免疫系统异常有关。正常情况下,神经与肌肉之间通过一种叫做乙酰胆碱的化学物质来传递信号,从而使肌肉能够正常收缩和运动。但在重症肌无力患者体内,免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致信号传递受阻,肌肉无法正常接收指令,进而出现无力症状。
这种疾病可发生于任何年龄,小到几个月的婴儿,大到老年人都可能患病。不过有两个发