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文件名称:4 万级洁净区空调净化系统验证报告.docx
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总页数:10 页
更新时间:2025-07-09
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有限公司方案编号:,版本:V1.0

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万级洁净区空调净化系统验证报告

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A.0

10

概述:

检测环境的洁净度是保证检测质量的前提,为了保证检测环境符合GMP工艺和《YY-0033无菌医疗器具生产管理规范》要求,公司聘请XXX有限公司参照《洁净厂房设计规范》(GB50073-2013)进行公司无菌检验室、微生物限度室和阳性对照室的布局