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文件名称:2025年《药品管理法》培训考核试题(附答案).docx
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总页数:23 页
更新时间:2025-07-11
总字数:约8.14千字
文档摘要

2025年《药品管理法》培训考核试题(附答案)

一、单项选择题(每题2分,共20题,合计40分)

1.根据《药品管理法》规定,药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责()。

A.药品研发

B.药品生产

C.药品质量

D.药品销售

答案:C(依据:《药品管理法》第四十三条)

2.未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品)货值金额()的罚款。

A.五倍以上十倍以下

B.十倍以上二十倍以下

C.