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抗凝治疗－－肝素机制：甘肃－抗凝血酶III－凝血酶复合物，具有抗Xa和IIa活性作用临床试验结果：降低死亡和MI发生率，降低相对危险度23％。用法：冲击量注射60-70IU/kg（最大量5000IU），然后静脉滴注12-15IU/（kg·h）（最大量为1000IU/d）。连续治疗2-5d。APTT：正常的1.5-2.5倍。副作用：出血、血小板减少。低分子肝素(LMWH)机制：抑制Xa强于IIa,（Xa/IIa2:1~4:1）特点：半衰期长，皮下注射生物利用度好，与血浆蛋白结合率低；根据体重调整剂量，无需在实验室监测凝血指标；血小板减少和出血并发症