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文件名称:检验科医师晋升副主任医师高职称病例分析专题报告(伴SPTA1、SPTB基因阳性的遗传性椭圆形红细胞增多症).docx
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更新时间:2025-07-14
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文档摘要

检验科医师晋升副主任医师高职称病例分析专题报告

伴SPTA1、SPTB基因阳性的遗传性椭圆形红细胞增多症病例分析

遗传性椭圆形红细胞增多症(HE)是一种以外周血中椭圆形红细胞增多为主要表现的红系遗传病,其诊断主要依靠病史、外周血与涂片及十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳等,但是由于不同患者间临床表现的异质性较大,导致部分患者仅凭上述检查很容易出现漏诊。随着高通量测序方法的问世,基因系列检查可以从分子水平上提高确诊率并研究其患病机制。本文报道1例国内罕见伴SPTA1和SPTB基因表达阳性的HE患者及其父母的相关资料。

1临床资料

1一般资料?患者,男,20岁,出生时即有贫血与黄疸表现,后逐渐出现胆