医院药房知识培训课件
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目录
01
药房基础知识
02
药品管理法规
03
药品调剂与发放
04
药房设备与工具
05
药学服务与咨询
06
药房信息化管理
药房基础知识
01
药品分类与管理
处方药需医生处方购买，非处方药可在药房直接购买，两者管理严格程度不同。
处方药与非处方药
药房需定期检查药品有效期，过期药品应立即下架并妥善处理，避免使用过期药物。
药品有效期管理
药品需按照说明书或规定条件储存，如避光、防潮、冷藏等，以保证药效和安全。
药品储存条件
对于麻醉药品、精神药品等特殊药品，药房需执行更为严格的管理规定，确保合法合规使用。
特殊药品管理
01
02
03
04
药房工作流程
药房工作人员对新到药品进行仔细检查，核对数量、批号、有效期等，确保药品符合标准。
01
药品接收与验收
药品需按照规定条件存放，如温度、湿度控制，以及易燃易爆药品的特殊管理要求。
02
药品存储管理
药师对医生处方进行审核，确保用药安全无误后，准确配发药品给患者。
03
处方审核与配药
药师向患者提供详细的用药指导，包括服药时间、剂量、可能的副作用及注意事项。
04
患者用药指导
药房需详细记录药品发放情况，包括患者信息、药品名称、数量等，以便追踪和管理。
05
药品发放记录
药品储存与保管
05
定期检查
定期对药品进行检查，确保药品的有效期和储存条件，及时处理过期或变质的药品。
04
防潮防虫
药房应采取措施防潮防虫，如使用干燥剂和防虫剂，确保药品不受潮湿和虫害影响。
03
避光保存
某些药品对光敏感，需存放在避光的容器或环境中，防止光照导致药效降低或变质。
02
湿度管理
控制药房内的湿度，避免湿度过高导致药品受潮变质，或湿度过低引起药品干裂。
01
温度控制
药品需在规定的温度范围内储存，如冷藏药品需保持在2-8°C，以确保药效和安全。
药品管理法规
02
相关法律法规
根据《药品管理法》，药品经营企业必须取得药品经营许可证，方可从事药品经营活动。
药品经营许可法规
01
《药品广告审查办法》规定，药品广告须经审查批准后方可发布，以确保广告内容真实、合法。
药品广告管理规定
02
国家发改委等相关部门对药品价格进行监管，确保药品价格合理，防止价格虚高。
药品价格管理政策
03
《药品不良反应报告和监测管理办法》要求医疗机构和药品生产企业报告药品不良反应，保障公众用药安全。
药品不良反应报告制度
04
药品监管要求
实施药品追溯系统，确保药品从生产到销售的每个环节都能追踪，保障药品安全。
药品追溯系统
确保药品在储存和运输过程中符合规定的温度和湿度要求，防止药品变质。
药品储存与运输规范
药房需建立药品不良反应监测和报告机制，及时上报药品使用中出现的问题。
药品不良反应报告
药品不良反应报告
药品不良反应指药物治疗过程中出现的有害且非预期的反应，分为A型和B型等。
不良反应的定义和分类
医疗机构和药品生产者必须依法报告药品不良反应，隐瞒或迟报将承担法律责任。
报告的法律责任
医疗机构应建立药品不良反应监测体系，及时、准确、完整地报告不良反应信息。
报告流程和要求
分析某药品不良反应报告案例，展示报告流程和医疗机构在其中的作用。
案例分析
药品调剂与发放
03
处方审核要点
确保处方上的患者姓名、年龄等信息与病历相符，避免发错药。
核对患者信息
审查处方中的药物组合，防止药物间产生不良相互作用，确保用药安全。
检查药物相互作用
核对药物剂量是否在安全范围内，用法是否正确，包括服用时间、频率等。
确认剂量与用法
仔细检查患者的过敏史，避免处方中包含患者过敏的药物，预防过敏反应。
审查药物过敏史
药品调剂操作
药剂师需仔细核对医生处方，确保药品名称、剂量、用法用量等信息准确无误。
核对处方信息
调剂完毕的药品需正确包装，并贴上清晰的标签，注明患者姓名、药品名称、用法用量等信息。
药品包装与标签
根据处方要求，使用专业设备准确称量药品，并按照规定方法进行配制。
药品称量与配制
药品调剂操作
对调剂完成的药品进行质量检查，确保药品无污染、无变质，符合发放标准。
药品质量检查
01
向患者提供详细的用药指导，包括服药时间、注意事项、可能的副作用等，确保患者正确使用药品。
患者用药指导
02
发放与患者沟通
解释药品用法用量
药剂师需清晰告知患者药品的正确服用方法和剂量，确保患者理解并正确使用药物。
提供用药咨询
药房应设立咨询服务，为患者解答用药过程中的疑问，提供个性化用药指导。
提醒药物副作用
强调药物相互作用
在发放药品时，药剂师应向患者说明可能的副作用，以及如何应对这些副作用。
药剂师要提醒患者注意药物间的相互作用，避免与其他药物或食物产生不良反应。
药房设备与工具
04
常用药房设备介绍
药房采用自动化分拣系统，提高药品分发