表面展示STa类毒素的蜡样芽胞杆菌重组菌株构建及小鼠免疫原性研究

一、引言

1.1研究背景与意义

肠道病原菌引发的感染性疾病长期以来严重威胁人类健康与公共卫生安全，在全球范围内，每年因肠道病原菌感染导致的腹泻病例数以亿计，尤其在发展中国家，卫生条件相对落后，此类疾病的发病率和死亡率居高不下。热稳定毒素a（STa）作为一种广泛存在于肠道病原菌，如大肠杆菌、沙门氏菌和蜡样芽胞杆菌等中的分泌性肽类毒素，是导致肠道感染发病的关键致病因子之一。

STa毒素能够与小肠上皮细胞表面的特定受体紧密结合，通过激活细胞内的信号传导通路，促使细胞分泌大量的氯离子和碳酸氢根离子，同时抑制钠离子和氯离子的重吸收，