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文件名称:治疗充血性心力衰竭药物.ppt
文件大小:2.29 MB
总页数:45 页
更新时间:2025-07-19
总字数:约5.19千字
文档摘要

【不良反应】

1.胃肠道反应:早期。注意区别疾病与药物过量所致的胃肠道反应2.NS反应:眩晕、头痛、乏力、失眠、谵妄等,黄视症、绿视症等3.心脏毒性:严重而危险缓慢型:窦性心动过缓,窦性停搏(2%);房室传导阻滞(10%)快速型:室性早搏(33%)、房室结性心动过速(17%)、室性心动过速(8%)、室颤等*第30页,共45页,星期日,2025年,2月5日【防治】预防:1.纠正诱发因素:●控制用量、注意补钾●纠正低血钾、高血钙、低血镁、心肌缺O2●警惕中毒先兆:胃肠反应、视觉障碍、心率60次/mine治疗:●立即停用强心甙及排K+利尿药(1)心动过缓、房室传导阻滞:阿托品*第31页,共45页,星期日,2025年,2月5日(2)过速型心律失常:●KCl:iv或po;并发传导阻滞者禁补钾●苯妥英钠:抗心律失常;与强心甙竞争Na+-K+-ATP酶●利多卡因:iv,室速、室颤●地高辛抗体Fab片断:复活Na+-K+-ATP酶。iv,严重中毒者。抗体Fab每80mg能拮抗1mg地高辛,20min起效,80mine效应达高峰*第32页,共45页,星期日,2025年,2月5日治疗充血性心力衰竭药物*第1页,共45页,星期日,2025年,2月5日一、CHF的病理生理学及药物的分类?心肌功能及结构变化?收缩障碍:心输出量↓、组织灌流不足?舒张障碍:心室舒张受限,舒张末压↑(图26-1)?心肌细胞凋亡;ECM堆积(TGFβ1上调、AngⅡ、NE、ET)?心肌肥厚与重构*第2页,共45页,星期日,2025年,2月5日二、CHF时神经内分泌变化1.交感神经系统激活2.RAA系统3.精氨酸加压素(AVP)?4.内皮素(ET)?5.肿瘤坏死因子(TNF-α)?6.心房利肽(ANP)脑利钠肽(BNP)?7.血管内皮舒张因子(EDRF)?8.肾上腺髓质素(AM)?*第3页,共45页,星期日,2025年,2月5日三、CHF时心肌β受体信号转导的变化1.β1受体下调2.β1受体与Gs蛋白脱偶联或减敏3.Gs蛋白脱偶联受体激酶(GRKs)活性?*第4页,共45页,星期日,2025年,2月5日心功障碍收缩功能↓①、舒张功能↓⑧)↓心输出量↓↓血管收缩←神经激素↑→β1受体↓⑦↓↓↓阻抗↑(RAA④、CA)↑心缩力↓前负荷↑③顺应性↓↓顺应性↓后负荷↑②Na+、H2O潴留⑤↓↓↓血管肥厚、重构⑥血容量↑心肌肥厚、重构⑥↓静脉淤血回心血量↑图26-1心功障碍的病理生理学及药物作用环节*第5页,共45页,星期日,2025年,2月5日四、治疗CHF药物分类1.强心苷类-地高辛2.RAAs抑制药:ACE抑制药-卡托普利;AT1阻断药-氯沙坦;ALD拮抗药-螺内酯