骨科医师晋升副主任医师高职称病例分析专题报告

手术治疗手部“蜡泪”样骨病病例报告

“蜡泪”样骨病是一种罕见的骨骼疾病，发病率约为l/100万，自Leri与Joauuy报道首例患者以来，至今文献报道约400例。国外报道幼年期即可发病，与性别无关，无家族史，也非遗传病。我们曾收治1例“蜡泪”样骨病，报道如下。

病例资料

患者男，39岁，3年前无明显诱因发现左手示指、手背有包块，无疼痛感，后发现包块越来越大，质硬，指掌骨处疼痛进行性加重，伴活动受限。查体：左手腕、掌背部及示指背面多发隆起性肿块，质硬。X线（图1）及CT（图2）示左手第2、3掌指骨、月骨、小多角骨、头状骨可见结片状致密影代替正常骨质，