基本信息
文件名称:最新历年《药事管理与法规》试题含答案(一).docx
文件大小:31.49 KB
总页数:38 页
更新时间:2025-07-24
总字数:约1.13万字
文档摘要

最新历年《药事管理与法规》试题含答案(一)

一、单项选择题(每题1分,共40分)

1.《药品管理法》规定,开办药品生产企业必须取得()

A.《药品生产许可证》

B.《药品生产合格证》

C.《药品生产批准文号》

D.《营业执照》

答案:A

解析:根据《药品管理法》,开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,无《药品生产许可证》的,不得生产药品。所以本题选A。

2.药品不良反应报告和监测是指()

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和