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文档摘要

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傅立叶OCT在圆锥角膜诊断中的临床价值与应用研究

一、引言

1.1研究背景

圆锥角膜是一种常见的角膜扩张性疾病，其发病机制目前尚未完全明确，但普遍认为与遗传因素、胶原蛋白异常、眼睛物理伤害、慢性炎症及代谢异常等相关。遗传方面，约10%-20%的患者有家族史，TGFBI基因、ZNF469基因和COL6A3基因等多个基因变异与该病发生有关，这些基因编码的蛋白质对维持角膜结构和功能起着关键作用，一旦基因突变，角膜基质结构便可能出现异常，增加患病风险。在胶原蛋白异常方面，角膜基质主要由胶原蛋白构成，其合成、修饰或降解过程出现异常时，角膜基质的力学性能会下降，在眼内压作用下，角膜逐渐变形