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文件名称:新版药品管理法试题及答案2025.docx
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总页数:18 页
更新时间:2025-07-26
总字数:约6.38千字
文档摘要

新版药品管理法试题及答案2025

一、单项选择题(每题2分,共20题,40分)

1.根据《中华人民共和国药品管理法》(2025年修订版),药品上市许可持有人(MAH)应当建立并实施药品全生命周期管理制度,其中“全生命周期”不包括以下哪个阶段?

A.研发阶段

B.生产阶段

C.使用阶段

D.退市后处理阶段

答案:D(依据第30条,全生命周期管理涵盖研发、生产、经营、使用环节,不包含退市后处理阶段的强制性管理要求。)

2.关于药品追溯制度,下列说法错误的是?

A.MAH是药品追溯体系建设的责任主体

B.药品追溯信息应当真实、准确、完整、可追溯