基本信息
文件名称:2025年《药品管理法》试题及答案.docx
文件大小:27.7 KB
总页数:19 页
更新时间:2025-07-26
总字数:约6.11千字
文档摘要
2025年《药品管理法》试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共40分)
1.《药品管理法》规定,国家对药品实行()。
A.分类管理制度
B.药品储备制度
C.药品不良反应报告制度
D.药品召回制度
答案:A。国家对药品实行分类管理制度,将药品分为处方药和非处方药等,以保障公众用药安全、有效、合理。
2.开办药品生产企业,须经企业所在地()批准并发给《药品生产许可证》。
A.县级药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
答案:C。《药品管理法》明确规定开办药品生产企业,须经企业所在