药品检验技术专项考核试题
一、单选题
1.下列不是国家药品质量标准的是（）[单选题]*
A、《中国药典》局颁标准
B、局颁标准
C、部颁标准
D、企业标准√
2.至今为止，我国共出版了（）药典[单选题]*
A、11版√
B、12版
C、10版
D、9版
3.对药典中所用名词（例:试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（）[单选题]*
A、附录
B、正文
C、凡例√
D、制剂通则
4.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）[单选题]*
A、±0.1%
B、±1%
C、±5%
D、±10%√
5.药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）[单选题]*
A、百分之一
B、千分之一√
C、万分之一
D、十万分之一
6.药用辅料的质量标准内容收载于药典的（）[单选题]*
A、第一部
B、第二部
C、第三部
D、第四部√
7.中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是（）[单选题]*
A、0.10g
B、0.05~1.5g
C、0.1000g
D、0.06~0.14g√
8.某原料药的含量X不得少于98.5%，是指合格的含量范围在（）[单选题]*
A、98.5%≤X≤101.0%√
B、X≥98.5%
C、X98.5%
D、98.5%X101.0%
9.《中国药典》凡例规定，乙醇未指明浓度时，均系指（）[单选题]*
A、50%（mL/mL）
B、70%（mL/mL）
C、75%（mL/mL）
D、95%（mL/mL）√
10.药物的鉴别试验是证明（）[单选题]*
A、未知药物的真伪
B、已知药物的真伪√
C、已知药物的疗效
D、药物的纯度
11.1g药品能在5mL乙醇中溶解，其溶解性能为（）[单选题]*
A、易溶√
B、溶解
C、略溶
D、微溶
12.下列不属于物理常数的是（）[单选题]*
A、相对密度
B、馏程
C、吸收系数
D、保留时间√
13.下列说法正确的是（）[单选题]*
A、吸收系数越大，测定灵敏度越高√
B、吸收系数越大，测定灵敏度越低
C、浓度越高，吸收系数越大
D、比色皿的厚度越大，吸收系数越大
14.化学鉴别法不包括（）[单选题]*
A、显色法
B、沉淀法
C、呈现荧光法
D、气相色谱法√
15.钠盐的焰色反应颜色为（）[单选题]*
A、鲜黄色√
B、紫色
C、砖红色
D、褐色
16.红外光谱法鉴别，《中国药典》主要采用（）[单选题]*
A、对照品对比
B、标准图谱对比法√
C、吸收系数法
D、自身对照法
17.在鉴别试验中可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是（）[单选题]*
A、溶解度
B、物理常数√
C、外观
D、专属性反应
18.下列物理常数中，可用于测定供试品含量的是（）[单选题]*
A、熔点
B、凝点
C、旋光度√
D、相对密度
19.影响鉴别试验的主要因素不包括下列哪一项（）[单选题]*
A、溶液的浓度
B、溶液的温度
C、室内压强√
D、试验时间
20.下列属于信号杂质的是（）[单选题]*
A、砷盐
B、氯化物√
C、重金属
D、氰化物
21.铁盐检查法中显色剂是（）[单选题]*
A、硫酸铵
B、硫化钠
C、硫氰酸铵√
D、硫代乙酰胺
22.硫酸盐的检查需要使用的试剂是（）[单选题]*
A、硫酸
B、硫酸肼和乌洛托品
C、硫代乙酰胺试液
D、稀盐酸√
23.下列不属于一般杂质的是（）[单选题]*
A、旋光活性物√
B、砷盐
C、硫酸盐
D、铁盐
24.干燥失重不包括（）[单选题]*
A、药物表面吸附水
B、药物结晶水
C、脂溶性成分√
D、挥发性成分
25.杂质限量检查方法不包含（）[单选题]*
A、对照法
B、灵敏度法
C、比较法
D、平行法√
26.药物杂质中的有害杂质是（）[单选题]*
A、氯化物
B、硫酸盐
C、砷盐√
D、铁盐
27.下列哪项不是药物引入杂质的途径（）[单选题]*
A、原料未反应完全
B、药品保管不当
C、药物在体内分解√
D、生产过程中的中间体
28.药物中的重金属是指（）[单选题]*
A、Pb2?
B、影响药物安全性和稳定性的金属离子
C、原子量大的金属离子
D、在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质√
29.硫代乙酰胺法检查重金属时，受溶液pH影响较大，适合的pH是（）[单选题]*
A、1.5
B、2.5
C、3.5√
D、7.5
30.在古蔡氏检砷法中，加入醋酸铅棉花的目的是（）[单选题]*
A、除去硫化氢的影响√
B、防止瓶内飞沫溅出
C、使砷化氢气体上升速度稳定
D、使溴化汞试纸呈色均匀
31.高效液相色谱仪最常用的检测器是（）[单选题]*
A、电子捕获检测器
B、氢焰离子化检测器
C、紫外检测器√
D、示差折光检测器
32.原料药含量测定的分析方法首选（）[单选题]*
A、重量