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2025年版《药品管理法》考试试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.2025年版《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当建立并实施（），按照规定开展药品不良反应监测，报告和处理药品不良反应。

A.药品追溯制度

B.药品警戒制度

C.药品召回制度

D.药品质量保证制度

答案：B

解析：2025年版《药品管理法》明确要求药品上市许可持有人建立并实施药品警戒制度，对药品不良反应进行监测、报告和处理。

2.以下哪种药品不属于特殊管理的药品（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.处方药

答案：D

解析：特殊管理的药品包括麻