药剂师招聘考试监考试题及答案
一、单项选择题（每题1分，共20分）
1.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业必须取得（）
A.《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《营业执照》
答案：B
2.药品的有效期是指（）
A.药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限
B.药品在使用过程中，不会出现不良反应的期限
C.药品在市场上销售的期限
D.药品在生产企业的储存期限
答案：A
3.以下哪种药品属于处方药（）
A.感冒清热颗粒
B.阿莫西林胶囊
C.布洛芬缓释胶囊
D.复方甘草片
答案：B
4.药品储存时，常温库的温度要求是（）
A.0℃-30℃
B.10℃-30℃
C.2℃-10℃
D.-20℃以下
答案：B
5.调剂处方时，对处方用药适宜性的审核内容不包括（）
A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性
D.药品剂型、规格、数量的正确性
答案：D
6.药品不良反应是指（）
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.药品在正常使用过程中出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.药品在使用过程中出现的所有有害反应
答案：A
7.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的（）
A.药品购进记录
B.药品验收记录
C.药品养护记录
D.药品销售记录
答案：A
8.以下哪种药品的标签必须印有规定的标志（）
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.以上都是
答案：D
9.药品经营企业的质量管理体系文件不包括（）
A.质量管理制度
B.部门及岗位职责
C.操作规程
D.药品生产工艺文件
答案：D
10.药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）等内容的销售凭证。
A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B.药品名称、生产厂商、数量、剂型、规格、有效期
C.药品名称、生产厂商、数量、价格、剂型、规格
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
答案：A
11.药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的（）
A.2%
B.3%
C.4%
D.5%
答案：A
12.药品的通用名称不得选用的字体有（）
A.草书
B.篆书
C.隶书
D.以上都是
答案：D
13.医疗机构配制制剂必须取得（）
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《营业执照》
答案：C
14.药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照及其年检证明复印件
C.药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复印件
D.药品生产批准证明文件复印件
答案：D
15.药品储存时，阴凉库的温度要求是（）
A.不超过20℃
B.2℃-10℃
C.0℃-30℃
D.10℃-30℃
答案：A
16.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过（）个最小包装。
A.2
B.3
C.4
D.5
答案：D
17.药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。出厂放行的记录应当包括（）等内容。
A.产品名称、规格、批号
B.产品数量、质量检验结果
C.产品放行日期、放行人员
D.以上都是
答案：D
18.药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的目的是（）
A.防止不合格药品流入市场
B.保证药品质量
C.维护企业信誉
D.以上都是
答案：D
19.医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实、完整的记录，记录应当注明药品的（）等内容。
A.通用名称、剂型、规格、数量
B.生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
C.批准文号、批号、有效期、验收情况
D.以上都是
答案：D
20.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证，不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。药品广告不得含有（）等内容。
A.说明治愈率或者有效率
B.与其他药品的功效和安全性进行比较
C.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明
D.以上都是
答案：D
二、多项选择题（每题2分，共20分）
1.药品经营企业