基本信息
文件名称:医疗器械、设备临床使用安全控制与风险管理制度.docx
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总页数:12 页
更新时间:2025-07-31
总字数:约3.84千字
文档摘要

医疗器械、设备临床使用安全控制与风险管理制度

一、目的

为加强医疗器械、设备临床使用安全管理,降低医疗风险,保障患者和医护人员的安全与健康,根据国家相关法律法规和行业标准,结合本医疗机构实际情况,特制定本临床使用安全控制与风险管理制度。

二、适用范围

本制度适用于本医疗机构内所有临床使用的医疗器械、设备,包括但不限于诊断设备、治疗设备、急救设备、生命支持设备、消毒灭菌设备等。

三、管理职责

(一)医院管理部门

1.负责制定和完善,并监督制度的执行情况。

2.组织相关人员进行医疗器械、设备临床使用安全知识和技能的培训。

3.协调各部门之间的工作,确保医疗器械、设备的采购、验收、使用