共轭效应第61页，共126页，星期日，2025年，2月5日7.788.588.087.946.70讨论第62页，共126页，星期日，2025年，2月5日各向异性效应芳环叁键羰基双键单键在分子中处于某一化学键的不同空间位置上的核受到不同的屏蔽作用,这种现象称为各向异性效应,这是因为由电子构成的化学键在外磁场的作用下,产生一个各向异性的附加磁场,使得某些位置的核受到屏蔽,而另一些位置上的核则为去屏蔽.?和?键碳原子相连的H，其所受屏蔽作用小于烷基碳原子相连的H原子。?值顺序：第63页，共126页，星期日，2025年，2月5日芳环环的上下方为屏蔽区，其它地方为去屏蔽区第64页，共126页，星期日，2025年，2月5日叁键：键轴向为屏蔽区，其它为去屏蔽区。第65页，共126页，星期日，2025年，2月5日羰基平面上下各有一个锥形的屏蔽区，其它方向（尤其是平面内）为去屏蔽区。第66页，共126页，星期日，2025年，2月5日双键第67页，共126页，星期日，2025年，2月5日Aα=1.27，β=0.85Bα=1.23，β=0.72Cα=1.17，β=1.01第68页，共126页，星期日，2025年，2月5日单键第69页，共126页，星期日，2025年，2月5日VanderWaals效应当两个质子在空间结构上非常靠近时，具有负电荷的电子云就会互相排斥，从而使这些质子周围的电子云密度减少，屏蔽作用下降，共振信号向低磁场位移，这种效应称为VanderWaals效应。δ(ppm)(Ⅰ)(Ⅱ)Ha4.683.92Hb2.403.55Hc1.100.88第70页，共126页，星期日，2025年，2月5日氢键与化学位移：绝大多数氢键形成后，质子化学位移移向低场。表现出相当大的去屏蔽效应.提高温度和降低浓度都可以破坏氢键.如下面化合物4个羟基的均可以形成氢键，δ按照氢键由弱到强的顺序，逐步增大。第71页，共126页，星期日，2025年，2月5日分子内氢键，其化学位移变化与溶液浓度无关，取决于分子本身结构。分子间氢键受环境影响较大，当样品浓度、温度发生变化时，氢键质子的化学位移会发生变化。第72页，共126页，星期日，2025年，2月5日乙醇的羟基随浓度增加，分子间氢键增强，化学位移增大第73页，共126页，星期日，2025年，2月5日溶剂效应：溶剂不同使化学位移改变的效应
溶剂效应的产生是由于溶剂的磁各向异性造成或者是由于不同溶剂极性不同,与溶质形成氢键的强弱不同引起的.第74页，共126页，星期日，2025年，2月5日4各类质子的化学位移值第75页，共126页，星期日，2025年，2月5日各类质子的化学位移值范围131211109876543210RCH2-O=C-CH2-C=C-CH2-CCCH2-CH2--CH2-X-CH2-O--CH2-NO2C=C-HAr-HRCHORCOOH第76页，共126页，星期日，2025年，2月5日4.1饱和碳上质子的化学位移甲基在核磁共振氢谱中，甲基的吸收峰比较特征，容易辨认。一般根据邻接的基团不同，甲基的化学位移在0.7～4ppm之间.第77页，共126页，星期日，2025年，2月5日亚甲基和次甲基一般亚甲基和次甲基的吸收峰不象甲基峰那样特征和明显，往往呈现很多复杂的峰形，有时甚至和别的峰相重迭，不易辨认。亚甲基（Χ-CH2-У）的化学位移可以用Shoolery经验公式加以计算：δ=0.23+∑σ式中常数0.23是甲烷的化学位移值，σ是与亚甲基相连的取代基的屏蔽常数第78页，共126页，星期日，2025年，2月5日4.2.不饱和碳上质子的化学位移炔氢叁键的各向异性屏蔽作用，使炔氢的化学位移出现在1.6–3.4ppm范围内.第79页，共126页，星期日，2025年，2月5日烯氢烯氢的化学