基本信息

---

下载

文档摘要

---

【体内过程】口服吸收良好，但首过消除明显，生物利用度仅40%，血浆蛋白结合率达99％。亲脂性极强，在体内分布广泛，并很快弥散和聚集于皮肤、指（趾）甲和毛发等处，缓慢释放和消除。主要在肝脏代谢，对肝药酶无明显影响。代谢产物主要经肾脏排泄。肝、肾功能不全者t1/2延长。*【作用与用途】对浅部真菌有杀菌作用，抗皮肤真菌活性比酮康唑高20～30倍。可外用也可口服。【不良反应】主要为恶心、胃痛等胃肠刺激症状和过敏性皮肤刺激症状，偶见肝、胆疾病，味觉丧失，粒细胞减少，肾功能障碍等，较轻且为可逆性，停药后6月内大多恢复。*（二）灰黄霉素口服抗浅表真菌抗生素，其结构与鸟苷酸相似，能竞争性抑