基本信息

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文档摘要

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医疗机构药品医疗器械自查报告

为进一步加强医疗机构药品医疗器械的管理，保障患者用药用械安全，本医疗机构依据相关法律法规和政策要求，对药品和医疗器械的采购、储存、使用等环节进行了全面自查，现将自查情况报告如下：

一、药品管理

（一）采购管理

1.供应商资质审核

本医疗机构严格审核药品供应商的资质，确保其具备合法的经营资格。在选择供应商时，要求其提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、营业执照、GSP或GMP认证证书等相关证件，并对证件的有效性进行核实。目前，与本机构合作的药品供应商均具有合法资质，且证件均在有效期内。

2.采购渠道合规性

药品采购均通过合法、正规的渠道进行。与具