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文档摘要

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医疗器械仓库培训试题有答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.依据《医疗器械经营质量管理规范》，以下哪类医疗器械的存储环境需配备温湿度自动监测系统？

A.第一类医疗器械

B.二类普通诊察器械

C.三类植入性医疗器械

D.二类物理治疗器械

答案：C

解析：三类植入性医疗器械属于高风险产品，需重点监控存储环境，规范要求配备温湿度自动监测系统，数据至少保存5年。

2.医疗器械入库验收时，若发现随货同行单的生产批号与实物标签不一致，正确处理流程是？

A.先入库，后续联系供应商核对

B.直接拒收并标记为不合格品

C.登记差异后暂时存放在待验区

D