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文件名称:2025年5月遗传学考试模拟题.docx
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更新时间:2025-08-05
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文档摘要

2025年5月遗传学考试模拟题

一、单选题(共30题,每题1分,共30分)

1.属于颠换的碱基替换为________。

A.T和U

B.A和G

C.T和C

D.G和T

E.C和U

2.下列不符合数量性状变异特点的是________。

A.一对性状存在着一系列中间过渡类型

B.一对性状间无质的差异

C.大部分个体的表现型都接近于中间类型

D.一个群体性状变异曲线是不连续的

E.分布近似于正态曲线

3.染色体病的普遍特点是________。

A.生长发育迟缓,智力低下,特异性异常体征

B.生长发育迟缓,先天性心脏病,特异性异常体征

C.先天性心脏病,智力低下,特异性异常体征

D.肾脏畸形,先天性心脏病,特异性异常体征

E.胃肠畸形,智力低下,特异性异常体征

4.目前,我国开展最普遍的染色体显带技术是:

A.R带

B.Q带

C.T带

D.C带

E.G带

5.“X失活假说”首先是由________提出的。

A.Mendel

B.Lyon

C.Morgen

D.Garrod

E.Ingram

6.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为________。

A.常染色体隐性遗传

B.Y连锁遗传

C.常染色体显性遗传

D.X连锁显性遗传

E.X连锁隐性遗传

7.脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为________。

A.A-G,T-C

B.A-C,G-U

C.A-U,T-C

D.A-U,G-C

E.A-T,C-G

8.如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成________。

A.多体型

B.单体型

C.三体型

D.单倍体

E.三倍体

9.染色体结构畸变属于________。

A.移码突变

B.片段突变

C.颠换

D.转换

E.动态突变

10.属于从性遗传的遗传病为________。

A.软骨发育不全

B.短指症

C.Hnutington舞蹈病

D.多指症

E.早秃

11.DNA复制过程中,5’→3’亲链作模板时,子链的合成方式为________。

A.3’→5’连续合成子链

B.5’→3’连续合成子链

C.5’→3’合成若干冈崎片段,然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段,形成完整子链

D.3’→5’合成若干冈崎片段,然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段,形成完整子链以上都不是

12.两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成________。

A.以上都不对

B.倒位

C.插入

D.缺失

E.易位

13.由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是________。

A.苯丙酮尿症

B.半乳糖血症

C.粘多糖沉积病

D.白化病

E.着色性干皮病

14.异染色质是间期细胞核中:

A.螺旋化程度高,无转录活性的染色质

B.螺旋化程度高,有转录活性的染色质

C.螺旋化程度低,有转录活性的染色质

D.以上都不是

E.螺旋化程度低,无转录活性的染色质

15.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为________。

A.AR

B.Y连锁遗传

C.AD

D.XD

E.XR

16.多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是________。

A.隐性

B.显性

C.外显不全

D.共显性

E.显性和隐性

17.某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条,称为_______。

A.嵌合体

B.三倍体

C.超二倍体

D.多倍体

E.亚二倍体

18.21三体型先天愚型的最主要的病因是:________。

A.母亲怀孕期间有病毒感染

B.母亲是47,XXX患者

C.父亲年高,精子减数分裂时,染色体不分离

D.母亲年高,卵子减数分裂时,染色体不分离

E.母亲怀孕期间接触辐射

19.13三体综合症的临床表现有________。

A.智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽

B.智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足

C.智力正常、伴肌张力亢进

D.智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂

E.智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

20.某人的口腔上皮细胞中可观察到两个X染色质且Y染色质阳性,其性染色体组成是:

A.XXY

B.XXXXY

C.XXX

D.XXYY

E.XXXY

21.一条染色体发生两次断裂后断片颠倒180°后重接,结果造成________。

A.缺失

B.插入

C.重复

D.倒位

E.易位

22.下面哪种性状不属于质量性状________。

A.先天聋哑

B.多指

C.血压

D.ABO血型

E.红绿色盲

23.当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是_______。

A.共显性遗传

B.从性遗传

C.限性遗传

D.X连锁显性遗传病

E.Y连锁遗传病

24.根据国际体制的规定,正常女性核型的描述方式是________。

A.46,XX

B.46XX

C.46;XX

D.46XX

E.46.