人教版高中化学选择性必修第三册
第一章
一、
1、碳原子拥有4个价电子,能够与其它原子形成4个共价键。碳原子间的结合方式包括单键等。双键或三键连接的碳原子之间可形成长短不一的碳链和碳环,这些结构可以相互结合,导致有机物结构复杂且种类繁多。
2、
在甲烷分子中,一个碳原子与四个氢原子通过共价键相连,形成以碳原子为中心的结构。
甲烷的电子式甲烷的结构式甲烷分子结
在甲烷分子中,4个碳氢键是等同的,碳原子的4个价键之间的夹角(键角)彼此相等,都是109°28′。4个碳氢键的键长都是1.09×10-10m。经测定,C—H键的键能是413.4
3、
1)不饱和键:未与其他原子形成共价键的电子对,常见有双键、
2)不饱和度:
a、
b、
二、
1、
化合物拥有相同的分子组成却展现出不同结构的现象被称为同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。它是有机物种类繁多的重要原因之一。同分异构体之间的转化是化学变化。
(1)碳链异构:由于碳链骨架不同,产生的异构现象称为碳链异构。烷烃中的同分异构体均为碳链异构。如有三种同分异构体,即正戊烷,异戊烷,新戊烷。
(2)位置异构:指官能团或取代基在碳链上的位置不同而造成的异构。如1-丁烯与2-丁烯、1-丙醇与2-丙醇。
(3)官能团异构:指由于官能团差异导致的异构现象,例如乙醇与二甲醚、葡萄糖与果糖。
(4)其他异构:顺反异构、对映异构(也叫手性异构)等中学化学极少涉及。
(1)烷烃(只可能存在碳异构)的书写规律:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列临、间、对。
(2)可按碳链异构→位置异构→顺反异构→官能团异构或官能团异构→碳链异构→位置异构→顺反异构的顺序书写,但务必确保不遗漏和重复。
接下来,依次定位第三个取代基,并留意哪些与先前的重复。
(1)记忆法:
②丁烷、丁炔、丙基、
③戊烷、
④丁基、丁烯(包括顺反异构)、
⑤己烷、
⑥C8H8O2的芳香酯有6种;
⑦戊基、C9H12(芳烃)有8种。
(2)基元法:将有机物视为由基团构成,通过分析基团的异构形式可推算有机物的异构体数量。例如:丁基有4种,丁醇、戊醛、戊酸都有4种。
(3)替代法将有机物中的不同原子或基团进行等同转换。
例如:一氯乙烷含有一个氯原子和五个氢原子,其结构唯一。若将一氯乙烷中的氯原子替换为氢原子,而氢原子替换为氯原子,所得化合物与一氯乙烷结构相同,因此五氯乙烷也仅有一种结构。
(4)等效氢法:等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都为同一物质。判断方法有:
③同一分子中处于轴对称位置的氢原子等效。
3、
具有相同C原子数的异类异构有:
a、
b、炔烃、
c、苯的同系物、二炔烃和四烯烃等(CnH2n-6)
d、饱和一元醇和醚、烯醇和烯醚等(CnH2n+2O)
e、饱和一元醛和酮、烯醛和烯酮等(CnH2nO)
f、饱一元羧酸、饱和一元酯和饱和一元羟醛等(CnH2nO2)
g、苯酚同系物、芳香醇和芳香醚(CnH2n-6O)
h、氨基酸和硝基化合物(CnH2n+1NO2)
三、
1、
种类
实例
含义
化学式
乙烯C2H4、
戊烷C5H12
用元素符号表示物质分子组成的式子,可反映出一个分子中原子的种类和数目
最简式
(实验式)
乙烷CH3、
烯烃CH2
表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子,由最简式可求最简式量
电子式
乙烯
用“·”或“×”表示电子,表示分子中各原子最外层电子成键情况的式子
球棍模型
乙烯
小球表示原子,短棍表示共价键,用于表示分子的空间结构(立体形状)
比例模型
乙烯
用不同体积的小球表示不同的原子大小,用于表示分子中各原子的相对大小及结合顺序
结构式
乙烯
具有化学式所能表示的意义,能反映物质的结构;能完整地表示出有机物分子中每个原子的成键情况的式子,但不表示空间结构
结构简式
乙醇
CH3CH2OH
结构式的简便写法,着重突出官能团
键线式
乙酸
表示有机化合物分子的结构,只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团,图式中的每个拐点和终点均表示一个碳原子
书写结构简式时要注意:
a、表示原子间形成单键的“—”可以省略;
b、C=C、C≡C中的“=”、“≡”不能省略,但是醛基、
进一步简写为—CHO、—COOH。
2、
第二章
[有机物]
说明有机物一定是含有碳元素的化合物(此外,还含有H、O、N、S、P等),但含有碳元素的化合物却不一定是有机物,如CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、
有机物种类繁多的原因在于碳原子最外层拥有4个电子,能够与其它原子形成四个共价键,并且碳原子间也能通过共价键(包括碳碳单键)结合。碳碳双键、碳碳叁键)形成含碳原子数不同、
[烃]也称作碳氢化合物,这类化合物仅由碳和氢两种元素构成。根据结构差异,烃类可以分为烷烃等