嗜铬粒蛋白A：结构、功能及在嗜铬细胞瘤诊断中的关键价值

一、引言

1.1研究背景与意义

嗜铬细胞瘤（Pheochromocytoma）是一种起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的神经内分泌肿瘤，虽总体发病率相对较低，年发病率约为3-8例/100万，但因其可间断或持续释放大量儿茶酚胺，进而导致机体出现严重的心血管系统、代谢系统等功能紊乱，对患者生命健康构成极大威胁。

在心血管系统方面，嗜铬细胞瘤引发的高血压极为棘手。患者血压可呈现阵发性骤升，收缩压甚至能飙升至200-300mmHg，伴随剧烈头痛、面色苍白、大汗淋漓、心动过速等症状，犹如一颗随时可能引爆的炸弹，极易诱发急性心力衰竭、