针刺疗法对格林-巴利综合征患者血清SP和VIP水平的影响及机制探究

一、引言

1.1研究背景

格林-巴利综合征（Guillain-BarreSyndrome，GBS）作为一种自身免疫介导的急性炎性脱髓鞘性多发性神经病，常累及脑神经，严重威胁着人类的健康。其发病机制较为复杂，通常被认为是由感染因子引发、免疫机制介导的疾病，以周围神经中单核细胞浸润和节段性脱髓鞘为主要病理改变，进而导致神经传导速度异常。在发病前期，患者大约在一个月左右会出现前驱感染情况，比如上呼吸道感染或者腹泻等。随后，大约1-2个月便会出现四肢对称性、弛缓性无力的症状，这种无力症状可从远端向上肢近端进展，