基因编辑技术革新罕见病治疗，2025年最新研究进展综述模板范文

一、基因编辑技术革新罕见病治疗，2025年最新研究进展综述

1.1研究背景

1.2基因编辑技术在罕见病治疗中的应用

1.2.1基因修复

1.2.2基因治疗

1.2.3基因疫苗

1.32025年基因编辑技术在罕见病治疗方面的最新研究进展

1.3.1CRISPR/Cas9技术的优化

1.3.2基因治疗新靶点

1.3.3基因编辑技术在基因疫苗领域的应用

二、基因编辑技术在罕见病治疗中的挑战与展望

2.1技术挑战

2.1.1脱靶效应

2.1.2基因编辑的稳定性和持久性

2.1.3细胞和组织特异性

2.2临床应用