第一篇药理学总论
一绪论
附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93
比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95
一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00
试列举评价药物毒性的参07
药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面
的影响07
试述毒理学实验中常用的参数有哪些07
什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10
二药物代谢动力学
何谓生物利用度，试述其实用意义95
列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95
影响药物分布的因素99
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某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h，求出该药的t1/2.99
药物与血浆蛋白结合后产生的后果00
何谓半衰期？其临床意义是什么01
对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01
何谓半衰期，有何临床意义03
半衰期是不是一个固定数值04
药物与血浆蛋白结合的意义06
三药物效应动力学
在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94
何谓“首过效应”，如何避免它95
请解释：高敏性，耐受性和变态反应95
激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97
Sigma受体激动时的药理作用97
何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00
何为不良反应？举例说明其分类07
药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07
四影响药物作用的因素
何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95
试举例说明躯体依赖性与psychologicaldependence与药物依赖性之间的关系97
何为身体依赖性？简述其产生机制。如何评价之07
什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07
第二篇化学治疗药
五抗微生物药物概论
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B
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